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厦门大学生命科学教学实验中心贵重仪器操作规程 一、凝胶成像系统操作规则 凝胶成像系统统一 UVP （GDS8000 ）是目前最新型的图象拍摄、 分析和处理系统。广泛应用于 DNA 凝胶，蛋白质凝胶，X—光片， 细菌平板等的扫描和分析。为保证本系统正常工作，请使用者严格遵 守以下操作规则。 1、在熟悉仪器的基本性能和相关老师的指导下，开机使用。 2 、仪器操作规程： 用酒精棉球将暗盒中的透视屏擦拭干净→ 将凝胶置于屏上（蛋白凝胶于白光屏，核酸凝胶于紫外屏）→ 调整CCD 位置使凝胶置于视野合适位置后插上电源→ 打开电脑进入Labwork 工作状态→ 打开相应的透射光源准备扫描→ 进入摄像状态，调整光圈和焦距扫描→ 用JPG 格式文件保存图像→ 关闭光源，CCD 电源和电脑→ 取出凝胶并用酒精棉球擦净透视屏→ 盖上防尘盖 3、注意DNA 凝胶含有EB，操作时应戴手套。并防止EB 污染。 4、使用完后请在记录本上登记。 5、凝胶成像系统电脑为图像扫描分析专用，不得作其它用途， 不得修改电脑设置。 二、紫外分光光度计 UV310 操作规则 一、打开电脑（密码 bbl ），打开桌面的Vision32 软件； 选定测定方法(如 Fix 、Scan 等，原始设定为 Fix 方法) ，并设 定好各项测定指标。具体设定步骤看 Fix 、Scan 等的使用方法。 二、开主机 打开 UV310 主机开关（机器左后侧），等机器自动检测完成 后，点击确定（有英文提示）。 三、单波长测定需做对照调零实验，方法如下： 把盛有对照液体的微量杯放在主机 Sample （左）槽，然后 点击电脑软件 Comand （第一行右4 个），读 OD 值（Fix 方法） 点击 Zero ，扫描（Scan 方法）点击 Baseline ，然后把装有样品的 微量杯放入 Sample （左）槽。 注：如样品量超过400ul ，可用双波长测定（同时使用2 个 400ul 微量杯，不必调零，只需做对照实验，即把对照杯放在主 机 Reference （右）槽，样品杯放在Sample （左）槽，就可以直 接测定了。 四、测定完样品后，需转到本机控制状态。 方法：点击 Comand →Local Control ，直到主机显示屏出现 完整信息。（有时主机显示屏会提示需按主机的 HOME 键，请按 HOME 键）。 五、关 Vision32 软件，提示“是、否”保存，请点击“否”。 六、关主机后关电脑。 七、用蒸馏水和无水酒精清洗杯子。 八、使用完仪器，请在登记本上登记使用情况。 特别注意：在主机样品槽取放杯子时，必须先拉开样品槽的活 动杆，放完杯子再靠紧，防止擦伤杯子的表面。 三、细菌自动鉴定系统操作规则 （一）组成： 1、 软件 2 、 判读器 3、 鉴定版（6 类） NH 奈瑟氏/嗜血杆菌 3.0 麦氏浊度 35～37℃ 孵育 4 小时 GP 革兰氏阳性菌 0.5 麦氏浊度 35～37℃ 孵育 18～24 小时 RGP 快速革兰氏阳性菌 2.0 麦氏浊度 35～37℃ 孵育 4 小时 ANR 厌氧菌 4.0-5.0 麦氏浊度 35～37℃ 孵育