广东省高考化学一轮复习 第11单元第35讲 醛羧酸酯课件.pptVIP

广东省高考化学一轮复习 第11单元第35讲 醛羧酸酯课件.ppt

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
广东省高考化学一轮复习 第11单元第35讲 醛羧酸酯课件.ppt

  3.常见醛的物理性质 4.化学性质(以乙醛为例) 醛类物质既有还原性又有氧化性,其氧化还原关系为: [问题导思] 乙醛能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色吗?为什么? [问题导思] 要点提示:因为醛具有较强的还原性,能被Ag(NH3)2OH溶液或新制Cu(OH)2悬浊液等弱氧化剂氧化。而溴水或酸性KMnO4溶液的氧化能力比Ag(NH3)2OH溶液、新制Cu(OH)2悬浊液强得多,故溴水或酸性KMnO4溶液也能氧化乙醛,而自身被还原,从而使溶液褪色。 【要点深化】 醛基的检验 从理论上讲,凡含有COH的有机物,都可以发生银镜反应[也可还原新制Cu(OH)2悬浊液]。主要有醛类、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等。醛类一般能发生银镜反应,但能发生银镜反应的不一定是醛类。 【特别提醒】 醛类物质发生银镜反应或与新制Cu(OH)2悬浊液反应均需在碱性条件下进行,前者由Ag(NH3)2OH电离提供OH-,后者由过量NaOH提供OH-而使溶液显碱性。 【典例精析】 例1 [2011·佛山模拟] 有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料,其结构简式为 ,下列检验A中官能团的试 剂和顺序正确的是(  ) A.先加酸性KMnO4溶液,后加银氨溶液,微热 B.先加溴水,后加酸性KMnO4溶液 C.先加银氨溶液,微热,再加溴水 D.先加入足量的新制Cu(OH)2悬浊液,微热,酸化后再加溴水 [答案] D  [解析] 有机物A中所含的官能团有 和—CHO,二者均能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色,所以A项和B项错误;先加银氨溶液,微热,能检验出—CHO,但发生银镜反应之后的溶液仍显碱性,再加溴水,即使有机物A中不含 ,溴水也褪色,C项错误;先加入新制Cu(OH)2悬浊液,微热,能检验出—CHO,酸化后再加溴水,能检验出 ,D项正确。 [规律方法] 有机物中既有醛基,又有碳碳双键时,应先检验—CHO,后检验 。 变式题 现有分子式均为C3H6O2的四种有机物A、B、C、D,且分子中均含甲基,把它们分别进行下列实验以鉴别之,其实验记录如下: 回答下列问题: (1)写出A、C的结构简式:A________,C________。 (2)B与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为:____________________________________________。 (3)D与NaOH溶液反应的化学方程式为:_____________________________________________。 ? 探究考向二 羧酸 【知识梳理】 1.概念:由烃基或氢原子与________相连构成的有机化合物。饱和一元羧酸通式为______________。 2.分类  4.物理性质 (1)乙酸 气味:强烈________气味,状态:________,溶解性:易溶于水和乙醇。 (2)低级一元羧酸一般易溶于水且溶解度随碳原子数的增加而________。 5.化学性质(以乙酸为例) (1)酸的通性 乙酸是一种弱酸,其酸性比碳酸强,在水溶液里的电离方程式为: _______________________________________。 【特别提醒】 乙醇、水、乙酸分子中均含有羟基,均能与金属Na发生反应生成H2,且1 mol羟基与1 mol Na反应生成 1/2mol H2,但这三种物质中的羟基氢断裂的难易程度不等,因此反应的剧烈程度存在一定的差异,乙酸反应最剧烈,乙醇反应最缓慢。 【要点深化】 1.羟基活性对比 2.羧酸与醇发生酯化反应的类型 (1)一元羧酸与一元醇之间的酯化反应 (2)一元羧酸与多元醇之间的酯化反应 (3)多元羧酸与一元醇之间的酯化反应 3.多元羧酸与多元醇之间的酯化反应 此时反应有三种情形,可得普通酯、环酯和高聚酯。如: 5.羟基酸自身的酯化反应 此时反应有三种情形,可得到普通酯、环状交酯和高聚酯。如: 【特别提醒】 几种有机反应中浓硫酸的作用 a.苯的硝化反应, b.实验室制乙烯, c.实验室制乙酸乙酯。 实验室中浓硫酸所起的作用不完全相同,实验a和c中浓硫酸均起催化剂和吸水剂作用,实验b中浓硫酸作催化剂和脱水剂。 例2 [2011·鄂州模拟] A、B、C、D四种芳香族化合物有的是药物,有的是香料。它们的结构简式如下所示: 请回答下列问题: (1)既能使FeCl3溶液显紫色又能和NaHCO3反应放出气体的有________(用A、B、C、D填空)。 (2)1 mol A最多能与________mol H2发生加成反应。 (3)B

您可能关注的文档

文档评论(0)

dyx0821 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档