药品分析方法验证指南USP.pdfVIP

分析方法验证指南 1、目的 本文件的目的是为分析方法验证的数据收集提供基本指南。该指南参考了 USP，EEC(BP/EP) 和ICH 中的分析方法验证指南，能够满足公司的产品的分析方法验证工作。 2、范围 本文件中-提供的定义和程序是为了促使公司质量方针的基本原则符合所有关于方法验证的 法规要求。本指南适用于API 、原料、中间体的检测和放行的分析方法，并为新约物的应用 收集支持性的数据。本指南是为了规范验证为公司的产品提供一个通用和分析方法验证方案。 现有的方法中的小变化不需要全面验证，如：对柱子的同定相的生产厂家变化，样品准备的 变化（搅拌和超声，震摇和超声）。在实际分析中，方法验证需要提供更多的信息或细节， 需要制定的特殊的方案。这个指南不包括微生物分析方法的验证。 3、参考文件 USP1225，法定方法的验证 ICH 指南Q2A＆Q2B，分析方法验证程序。 公司关于有效数宁修约原则 4 、定义 降解物：降解物是由于一个物质经一段时间的化学变化（经过诸如光照、温度、pH、水分， 经与容器发生反）产生，也叫降解产物或分解产物。 大剂量原料药：原料药在产品中的最大剂量大于2g/天。 定量限(LOQ)：指试样中的被分析物能够被定量测定的最低值，其测定结果具有一定的准确 度和精密度。 线性：在设计的测定范同内，检测结果与供试品中被分析物的浓度直接呈线性关系的程度。 通常相关系数(R)在回归线上有一定的斜率(m)。 小剂量原料药：原料药的在产品中的最大剂量小于或等于2g 天。 测量精密度（ICH-重复性）：多次测定同一样品时的重现性(%RSD)。在HPLC 或GC 中也叫进 样精密度。 方法精密度：同一样品或标准品（若有时）准备多份供试品在测定含量时的重现性(%RSD)。 回收精密度：测定同一标准时对准确度和线性的评估。也叫水平精密度。 报告限度(RL)：低于某一数值的时候报告中就不体现。报告限度一般大于或等于定量限。 再现性(ICH-中间精密度)：在不同检测条件下对样品检测结果的重现性。（不同的实验室、分 析人员、仪器、试剂、分析时间、日期等） 5、指南 A 、总则 因为在对产品的物理性质的评估时，分析方法会因测定的准确性和精密性而有所不同，故验 证的可接受标准也不同于一般的检测测方法。一个可接受的标准可能需要根据方法的特性和 检测的指标来确定。验证项目的选择可参照该指南后面所附的表8-推荐验证项目。 在验证之前，应当为验证的分析方法提供一个清楚并简明的格式。该方法应提供所有必要的 细节（参数、条件等）。可以用以下几种方式来描述这些在分析方法验证过程中将要用到的 数据。在验证过程中得到的任何意外的或计划外的结果，在此都应当调查并形成文件（包括 合理评什的取消某个无效数据）。任何超标的结果也应在验证报告中讨论并记录方法的局限 性 （若有）。方法应按照USP 中名称分类，参照表1。这里需指出并不是所有的分析方法都 适合这1 到4 类。有特殊的方法时，每个数据（以下）都应反复考虑其适用性以满足分析方 法的目的。 表1： 分析项目 检验类别 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 定量，面积%， 定性 wt% 精密度 是 是 否 是 * 准确度 是 是a * * 否 检测限 否 * 是 * 否 定量限 否 是 否 * 否 报告限度 否 是 否 * 否 选择性 是 是 是 * 是 范围 是 是 * *