促红细胞生成素衍生物抗糖尿病大鼠心肌细胞凋亡的作用及其机制.pdfVIP

·76· 中华临床医师杂志f电子版12015年 1月第 9卷第 l期 ChinJClinicians(ElectronicEd on)．January1,2015．v0l-9,No．1 基 础 论著 促红细胞生成素衍生物抗糖尿病大 鼠 心肌细胞凋亡的作用及其机制 马宝新 李花 吴绥生 【摘要】 目的 探讨氨甲酰促红细胞生成素 (CEPO)对实验性糖尿病大 鼠心脏的保护作用及 其相关的机制。方法 高脂高糖饲料喂养联合链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型，建模成功后按处理 方式不同分为3组，用 TUNEL试剂盒检测糖尿病大鼠心肌细胞凋亡的情况，免疫组化方法检测心 肌TEPE2蛋白表达情况。结果 糖尿病组可见较多凋亡细胞 (19．43±2．08)个m／m2。CEPO组心肌 细胞凋亡增加少于糖尿病组 (12．14-2．31)个／mm2(P0．05)，但仍高于对照组 (P0．05)。糖尿病 组大鼠心肌组织可见有大量TIPE2蛋白表达。与糖尿病组比较，CEPO可以使糖尿病大鼠心肌TIPE2 蛋白表达下降 (P0．05)。结论 CEPO可以抑制糖尿病大鼠心肌细胞凋亡，其作用机制涉及TIPE2 信号通路。 【关键词】 红细胞生成； 糖尿病； 心肌； 细胞凋亡； TIPE2 Study ontheanti-apoptotieeffectsofthederivativesoferythropoietin on myocardium ofdiabetes mellitusratsandthemechanism MaBaoxin，LiHua,WuSuisheng．DepartmentofCardiology, AffiliatedHospitalofBinzhouMedicalCollege,Binzhou256603,China Correspondingauthor：MaBaoxin，Email：sfdbh2OO6@sohu．com [Abstract] 0bjecfive Toinvestigatetheprotectionandhteposs~lemechnaism ofCEPO againstcardiomyopathyinexperimentaldiabetesmellitus(DM)rat．Methods DM ratmodelwas establishedbyhighfatandsugarfeedandintraperitonealinjectionstreptozootcin．AfterconfirmedDM，hte ratsweredividedintothreeparts．Immunohisotchemicalstainingwasusedtoanalyzetheexpressionlevels ofTIPE2andTUNELwasusedot detecthtecardiacmyocyteapoptosis．Results Diabeticmyocardial apopotsisincreased (19．43：t：2．08)cellsra／m2，wassignificantlyhigher (P0．05)．CEPO myocradial apoptosisincreasedbylesshtnaDM group(P0．05)，was(12．1士2．31)cells／mm2，butstillhigherthnahte controlgrouprP0．05)．DiabeticratmyocradiumTIPE2proteniexpressionincreased．ComparedwithDM group，CEPO Cna reduceelevatedproteniTIPE2(PO．05)．Conclusion CEPOhas nati-apoptosisin experimentalDM rat，whichmechanismsinvolvedinTIPE2cellsing alingpahtway． [Keywords] Erythropoietin； Diabetesmellims；Myocradiurn；Apoptosis；TIPE2 促红细胞生成素 (erythropoietin，EPO)除了 为EPO的衍生物，具有与EPO类似的组织保护作 具有造血活性外，还具有广泛的组织保护活性。它