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《诊断学》第二节头颅检查.pdf
第二节 头颅检查
头颅 (skull )的视诊应注意大小、外形变化和有无异常
活动。触诊是用双手仔细触摸头颅的每一个部位,了解其外
形,有无压痛和异常隆起。头颅的大小以头围来衡量,测量
时 以 软
尺自眉间绕到颅后通过枕骨粗隆。头围在发育阶段的变化为:
新生生儿约34cm,出生后的前半年增加8cm,后半年增加3cm,
第二年增加 2cm,第三、四年内约增加1.5cm,4~10 岁共
增加约1.5cm,到18 岁可达53cm 或以上,以后几乎不再变
化。矢状缝和其他颅缝大多在出生后 6 个月骨化,骨化过早
会影响颅脑的的发育。
头颅的大小异常或畸形可成为一些疾病的典型体征,临
床常见者如下:
1
1.小颅 (microcephalia) 小儿囟门多在 12~18 个月
内闭合,如过早闭合可形成小头畸形,这种畸形同时伴有智
力发育障碍。
2 .尖颅 (oxycephaly ) 亦称塔颅 (tower skull ),头顶
部尖突高起,造成与颜面的比例异常,这是由于矢状缝与冠
状缝过早闭合所致。见于先天性疾患尖颅并指 (趾)畸形
(acto-cephalosyndactylia ),即Apert 综合征 (图2-3-1)。
3 .方颅 (squared skull ) 前额左右突出,头顶平坦呈方
形,见于小儿佝偻病或先天性梅毒。
4 .巨颅 (1arge skull) 额、顶、颞及枕部突出膨大呈圆
形,颈部静脉充盈,对比之下颜面很小。由于颅内压增高,
压迫眼球,形成双目下视,巩膜外露的特殊表情,称落日现
象 (setting sun phenomenon ),见于脑积水 (图2-3-2 )。
5 .长颅(delichocephalia ) 自颅顶至下颌部的长度明显
2
增大,见于Manfan 综合征及肢端肥大症 (图2-2-3 )。
6 .变形颅 (deformirig skull ) 发生于中年人,以颅骨增
大变形为特征,同时伴有长骨的骨质增厚与弯曲,见于变形
性骨炎 (paget 病)。
头部的运动异常,一般视诊即可发现。头部活动受限,
见于颈椎疾患;头部不随意地颤动,见于震颤麻痹 (Parkinson
病);与颈动脉搏动一致的点头运动,称 Musset 征,见于严
重主动脉瓣关闭不全。
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