《金版教程》2016届高考生物一轮总复习7-23限时规范特训.docVIP

限时·规范·特训 (时间：45分钟　满分：100分) 一、选择题(每题5分，共60分) 1．下列关于人类遗传病的叙述中正确的是(　　) A. 人类对预防遗传病发生没有有效方法 B. 抗维生素D佝偻病女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病 C. 患遗传病的个体不一定带有致病基因 D. 一个家族代代都出现的疾病一定是显性遗传病 解析：遗传咨询和产前诊断等手段在一定程度上能有效地预防遗传病的发生和发展；抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，若母亲为患者，可能是含有两个致病基因也可能有一个致病基因，则后代子女都患病或一半患病；单基因遗传病和多基因遗传病患者往往会带有致病基因，染色体异常遗传病患者并不带有致病基因；一个家族中代代都出现的疾病不一定是显性遗传病。 答案：C 2. [2015·宜春模拟]下列关于人类遗传病的正确叙述是(　　) ①常染色体遗传病没有交叉遗传和男女发病率不均衡的特点　②环境因素对多基因遗传病的发病无影响　③产前对胎儿进行染色体分析是预防21三体综合征的主要措施　④伴X染色体显性遗传病的发病率男性高于女性 A. ①②　　　　　　　　B. ③④ C. ①③ D. ②④ 解析：多基因遗传病在人群中发病率较高且容易受环境影响，如青少年型糖尿病；伴X染色体显性遗传病的发病率女性高于男性，伴X染色体隐性遗传病的发病率男性高于女性。 答案：C 3．下列选项中，属于染色体异常遗传病的是(　　) A. 抗维生素D佝偻病 B. 苯丙酮尿症 C. 猫叫综合征 D. 多指症 解析：抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病；苯丙酮尿症是常染色体上的隐性遗传病；多指症是常染色体上的显性遗传病；而猫叫综合征是由染色体结构变异引起的遗传病。 答案：C 4. [2015·十堰模拟]下列需要进行遗传咨询的是(　　) A. 亲属中生过苯丙酮尿症孩子的待婚青年 B. 得过肝炎的夫妇 C. 父母中有残疾的待婚青年 D. 得过乙型脑炎的夫妇 解析：遗传咨询是对遗传病进行监测和预防的一种方法，而B、C、D三项所述都不是遗传病，只有A项中所述疾病是遗传物质的变异引起的遗传病。 答案：A 5. 如图为先天性愚型的遗传图解，据图分析以下叙述错误的是(　　) A. 若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方 B. 若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲的减数第二次分裂后期可能发生了差错 C. 若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲 D. 若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致 解析：从图示看出，若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方，可能是由于减数第二次分裂后期发生了差错；若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体可能来自其母亲，也可能来自其父亲；若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致。 答案：C 6. 下面为四个遗传系谱图，有关叙述中正确的是(　　) A. 甲和乙的遗传方式完全一样 B. 丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的几率为1/8 C. 乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病 D. 丙中的父亲不可能携带致病基因 解析：由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同。丁中双亲患病，有一个女儿正常，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生一个女儿正常的概率为1/4。若乙中父亲携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病。若丙为常染色体隐性遗传，则丙中的父亲可能携带致病基因。 答案：C 7. [2015·常州模拟]人类染色体组和人类基因组的研究对象各包括哪些染色体(　　) ①46条染色体　②22条常染色体＋X染色体或22条常染色体＋Y染色体　③22条常染色体＋X、Y染色体 ④44条常染色体＋X、Y染色体 A. ①② B. ②③ C. ①③ D. ③④ 解析：本题考查人类基因组计划的相关内容。人体细胞内共有46条染色体，减数分裂时，同源染色体分离，配子中含有23条染色体，即1～22号常染色体和X或Y染色体，为1个染色体组。测定人类基因组时，需要测定1～22号常染色体和X、Y两条性染色体，不能只测定23条染色体的原因是：X、Y染色体分别具有不同的基因和碱基序列。 答案：B 8．[2015·湖北重点中学联考]下列关于人类遗传病的叙述不正确的是(　　) A. 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B. 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 C. 21三体综合征患者体细胞中常染色体数目为47条 D. 多基因遗传病是指