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汉江汉中段水体COD、BOD与DO的测定及
相互关系的研究
(陕理工化学与环境科学学院环境科学专业2003级1班,陕西 汉中723001)
指导老师
[摘 要] 本文对汉江水体的COD、BOD、DO汉江又称汉水,古时曾叫沔水,与长江、黄河、淮河一道并称“江河淮汉”。汉江全长1532公里,就长度而言为长江第一大支流,其发源地在陕西省西南部秦岭与米仓山之间的宁强县(隶属陕西省汉中市,旧称宁羌)冢山,而后向东南穿越秦巴山地的陕南汉中、安康等市,进入鄂西后北过十堰流入丹江水库,出水库后继续向东南流,过襄樊、荆门等市,在武汉市汇入长江。
汉江流域面积15.1万平方公里,流域涉及鄂、陕、豫、川、渝、甘6省市的20个地(市)区、78个县(市)。流域水能资源丰富,水能理论蕴藏量1093×104kw,可开发容量614×104kw。
随着汉中经济的发展,特别是近几年来汉中的环境污染日趋严重。其中水污染问题尤为突出。水体中的DO的含量过低会使水质降低,同时大量的水体生物窒息死亡。而BOD、COD过高则是水体中有大量的有机物标志,由于微生物的降解作用,水中溶解氧会减少,水体变的浑浊透明度降低,散发出恶臭味,破坏水体的生态平衡,水体富营养化[1],不但污染水体周围的景观,而且影响周围的人群的健康。
我们通过对水质的三个重要指标(BOD、COD、DO)的测量来衡量水质的污染程度,同时也是反映水体酸碱性和有机物、微生物等活动规律的理化因素,BOD、COD、DO这三个指标能综合的判断水体的情况,在水体的质量评价中有这不替代的重要的意义。
在以下试验本分中,我们在众多COD测量方法中我们选择了精确而且高效率的紫外分光光度法来测量COD,而DO我们则选用传统经典的碘量法来测量DO,最后BOD的测定我们用BOD5的生化培养测定仪来测量。
本次试验采样点的设置:在汉中市段的汉江干流进行采集水样,一次采样共7个采样点[2]如下图所示:从汉江的上游至下游采样点分别是:7,6,5,4,3,2,1。每隔一段距离取一个采样点,如下图1.1所示。
1.1 COD的测定
1.1.1 原理
在强酸性溶液中,过量的重铬酸钾在硫酸银催化剂的条件下,氧化水中还原性物质所生成的Cr3+对波长为610nm光有很大的吸收能力,其吸光度与Cr3+浓度的关系服从郎伯—比尔定律,三价铬离子与试液中还原性物质的量有关,通过测定Cr3+的吸光度可以间接测出试液的COD值[3]
图1.1采样点分布图
1.1.2 仪器
(1)JPB-607型化学耗氧测定仪(上海精密科学仪器有限公司);
(2)754型紫外可见分光光度计(上海光谱仪器有限公司);
(3)HR-120型电分析天平(A※D Compcany.limited);
(4)101A-3型电热鼓风干燥箱(上海实验仪器厂);
(5)COD专用反应管、容量瓶、移液管等玻璃仪器。
1.1.3 试剂
(1) 浓硫酸(分析纯,比重1.84)
(2) 邻苯二甲酸氢钾标液(浓度为100mg·L-1):准确称取在105~110℃烘干2h的邻苯二甲酸氢钾(优级纯)0.0425g,置于500mL容量瓶中,以蒸馏水定容至标线,摇匀备用。
(3) 专用氧化剂:C1/6K2Cr2O7(浓度0.2000 mol·L-1)
称取预先在120℃烘干2h的基准重铬酸钾9.5g于清洗干净的1000mL烧杯,先加入约800mL蒸馏水,再加入80mL浓硫酸,冷却后置于1000mL容量瓶内,用蒸馏水定容至标线,摇匀备用。
(4) 专用催化剂:
准确称取20g硫酸银,溶于100mL浓硫酸中,摇匀放置1~2d,使其完全溶解。取上述溶液20mL再加入80mL浓硫酸,摇匀备用。
1.1.4 测定步骤
(1) 标准曲线的绘制:
① 取COD专用反应管6只作好标记,清洗干净烘干。分别按表1.1加入浓度为100 mg·L-1 邻苯二甲酸氢钾。
表1.1 邻苯二甲酸氢钾体积(mL)及对应的COD理论值(mg·L-1)
邻苯二甲酸氢钾标液(mL) 0 0.6 1.2 1.8 2.4 3 COD理论值为(mg·L-1) 0 20 40 50 80 100 ② 用蒸馏水将各反应管依次补足至3.0mL。
③ 每支试管内加入专用氧化剂1mL。
④ 每支反应管内加入专用催化剂5mL,具塞摇匀。
⑤ 将反应管依次插入化学耗氧测定仪炉孔内,待温度降至低于设定值(165℃)后按“消解”键,器自动进入倒计时(10min)消解。
⑥ 取出反应管至试管架,自然冷却2min,再水冷至室温。
⑦ 打开754型紫外可见分光光度计,于610nm波长处,测定吸光度。
(2) 汉江水样的测定
① 取9只专用反应管,作好标记。
② 分别吸取3mL蒸馏水(作空白)或各个混合均匀的水样对应置于反应管中。
③ 按照标准曲线绘制时
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