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化工原理（2）学习要点 蒸馏 1．本章学习目的 通过学习本章，掌握精馏德原理的原理、精馏过程的计算和优化。 2．本章应掌握的内容 本章讨论的重点为两组分精馏过程的计算，主要应掌握的内容包括：相平衡关系的表达和应用；精馏塔的物料衡算和操作线关系；回流比的确定；理论板数的求法；影响精馏过程的主要因素分析等。 3．本章学习中应注意的问题 利用各组分挥发度的差异将体混合物加以分离的单元操作称为蒸馏。蒸馏分类方法有很多种，按操作方式可分为简单蒸馏、平衡蒸馏、精馏、特殊精馏等；按原料组分数目则可分为双组分蒸馏、多组分蒸馏；按操作过程是否连续，可分为连续精馏、间歇精馏。本章重点是双组份混合液的连续精馏。 精馏是分离混合物最常用、又最早实现工业化的分离方法。精馏可以直接获得所需要的产品，而不像吸收、萃取等分离方法，需外加溶剂，再将所提取的物质与溶剂分离，因此精馏过程的流程比较简单。精馏的主要缺点是为造成气、液两相系统，需消耗较多的能量，或者需要建立高真空、高压、低温等技术条件。通常，由于经济和技术上的原因，才考虑用吸收或萃取等操作以分离混合物。 精馏操作既可在板式塔中、又可在填料塔中进行。本章以板式塔（分级接触）为主要讨论对象，并引入理论板的概念，以简化精馏计算。对特定的分离任务，确定理论板数是本章的核心。对两组分精馏，用梯形图解法求取理论板数。该法概念清晰，便于分析工程问题。同时，应掌握影响精馏过程因素的分析，预估精馏操作调节中可能出现的问题，提出解决问题的对策。 精馏与吸收、萃取等操作均属传质过程，应注意它们的共性和个性。例如相平衡关系的表达方法、传质机理和设备的异同等。 4．本章学习要点 4．1描述精馏过程的基本关系 4.1.1气液相平衡关系 气液相平衡是蒸馏过程的热力学基础，因此了解气液平衡是理解和掌握蒸馏过程的基本条件。 1．气液平衡的作用 （1）选择分离方法 依据物系的气液相平衡关系，对特定的分离任务，可确定或选择分离方法，例如对相对挥发度近于1的物系，宜采用特殊精馏或萃取等分离操作。 （2）在相图（t-x-y）上说明蒸馏原理 利用多次部分气化和部分冷凝的操作。可使物系得到所需要的高纯度分离。相对挥发度愈大，相图（x-y)中平衡线偏离对角线愈远，分离愈易。 （3）气液平衡关系是精馏过程的特征方程 即是计算理论板数的基本方程之一。 （4）利用气液平衡关系，可分析、判断精馏操作中的实际问题 例如在精馏塔中，恒压下操作，温度和组成间具有对应关系，因此可利用易于测量的温度来判断难于测量的浓度。实际生产中，时常在精馏塔的适应部位（灵敏板）上安装温度计，用它来控制、调节整个精馏过程。 2．气液平衡的表达方式 在精馏过程中，气液平衡可用相图和气液平衡方程表示。 （1）t-x-y图和x-y图 在利用相图时应注意以下几点： ①精馏过程的分析多用t-x-y图，过程计算多用x-y图。 ②了解沸点、泡点和露点的概念。对同一组成下露点总是高于泡点。对理论板而言，离开该板的气液两相温度相等，即露点等于泡点，但两相组成不等，而呈平衡关系。 ③液化率或气化率，可在相图上用杠杆规则求得。部分气化和部分冷凝是精馏的基础。 ④恒压下不同物系具有不同的x-y曲线。当平衡曲线偏离对角线愈远时，表示传质推动力愈大，该物系愈易分离。对具有恒沸点的非理想溶液，在恒沸点处x=y，因此不能用普通精馏方法分离该混合液。 ⑤同一物系下，不同压强的x-y线也不相同，一般在低压下平衡曲线偏离对角线愈远，即愈易分离，可见低压操作有利于精馏分离。 （2）气液平衡方程 ①理想物系 对于理想气体和理想溶液构成的理想物系，因其满足理想气体状态方程、道尔顿分压定律和拉乌尔定律，因此，在一定温度下其气液相平衡关系具体表达形式为： 在一定的压力下其气液相平衡关系具体表达形式为： 式中，纯液体的饱和蒸汽压仅与温度T有关，可采用实测数据或用如下安托尼方程进行推算： 式中A、B、C均为安托尼常数，可从有关数据手册中查取。 在一定的压力下理想物系气液相平衡关系还有一种表达形式（即气液平衡方程）为： 其中，为相对挥发度，无因次。 α表示A、B组分挥发能力的差异。α≠1，表明A、B可以分离，此时α越大，表示越易分离，所需理论板数越少。α=1由知，，表明经蒸馏分离后组成与原来一样，组分A、B无挥发能力的差异，因此不能用普通蒸馏方法加以分离。 理想物系的相对挥发度随温度的变化不是太大，一般可视为常数。这是因为随温度升高而变大，但其比值却随温度变化不大。 当总压变化不大时（如小于30%），α一般为常数；当总压变化较大时，通常压力变大，α变小。 ②非理想物系 对于理想气体和非理想溶液、非理想气体和理想溶液、非理想气体和非理想溶液构成的非理想物系，其气液相平衡关系式的具体表达形式比理想物系的复杂，且相对挥发度α也不再是常数