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* (2) C-O-H 面内弯曲振动 1500-1200 cm-1 （3）C-O 伸缩振动 1200-1000 cm-1 （4）C-O-H 面外弯曲振动 O 650-250 cm-1 O-H 伸缩振动 醇羟基的振动与吸收 H ? C 3. 红外光谱的解析 1）红外光谱的八个重要区段 2）相关峰：一种基团可有数种振动形式，每种振动形式都产生一个相应吸收峰，通常把这些互相依存而又互相可以左征的吸收峰叫相关峰。 3）某些化合物的红外光谱谱图解析 二、结构对化学位移的影响 质子在不同的结构环境中经受的屏蔽效应不同，其化学位移也不同，根据质子的化学位移可以推测其结构环境。因此，NMR是测定有机化合物结构的有效手段。 二、结构对化学位移的影响 质子在不同的结构环境中经受的屏蔽效应不同，其化学位移也不同，根据质子的化学位移可以推测其结构环境。因此，NMR是测定有机化合物结构的有效手段。 1）在CH3X型化合物中，X电负性越大，甲基碳原子上电子密度越小，甲基上质子所经受的屏蔽效应越小，质子信号出现在低场（? 值会随着H与X距离的增大而减小）。 CH3F CH3Cl CH3Br CH3I 卤原子电负性减小 ?/ppm 4.3 3.1 2.7 2.2 甲基质子经受屏蔽增加 CH3F CH3OCH3 (CH3)3N CH3 CH3 与甲基相连原子电负性减小 4.3 3.2 2.2 0.9 2) 吸电子的取代基对屏蔽效应具有加和性，例： CHCl3 CH2Cl2 CH3Cl ?/ppm 7.3 5.3 3.1 3) 双键C－H和芳烃中芳环上质子处于去屏蔽区域 ?/ppm 7.3 5.3 0.9 原因： 4) 炔烃中质子处于电子环流产生的感应磁场中的屏蔽区： ?/ppm 1.8 5) 同一类型化合物中的屏蔽: RCH3 R2CH2 R3CH ?/ppm 1.1±1 1.3±1 1.5±1 6) 羧酸中羟基的屏蔽最小: ?/ppm： 约12.0 7) 醛基质子处于去屏蔽区及受到O的吸电子的影响，? 较小： ?/ppm： 约 9.8 8) 芳环环内质子及位于芳环上方的质子处于屏蔽区，屏蔽效应增加： 三、峰 面 积 与 氢 原 子 数 目 核磁共振谱中H原子的个数与其峰面积成正比，可从峰面积的积分值（直接从谱图中得到）得到不同化学环境中H原子的个数。 四、峰的裂分和自旋偶合 相邻二个碳上质子之间发生自旋偶合会引起吸收峰的裂分，对于一级谱图（指那些核之间的偶合较弱，因而谱线裂分较简单，服从（n+1）裂分规则的NMR谱），裂分式样可按(n+1)规则或(n+1)(n′+1)(n′′+1)…进行计算。 通过吸收峰的裂分样式，可计算出偶合常数 J 。吸收峰的裂分样式和质子的偶合常数，都是对有机分子结构解释的非常有用的信息。 化学位移不同的质子称为化学不等价质子，判断二个质子是否化学等价的方法是将它们分别用一个试验基团取代，如二个质子被取代后得到同一结构，它们是等价的。例：