富勒醇毛细管电泳分离分析.pdfVIP

南昌大学学报(理科版) V01．30 第30卷专辑 Suppl 2006年9月 JournalofNanchangUniversity(NaturalScience) Sept．2006 文章编号：1006—0464(2006)专辑一0538—02 富勒醇的毛细管电泳分离分析 黄汝锦1，邰 怡1，庄峙厦1一，王翊如1，陈石1，王小如1，2 361005； (1．厦『1大学化学化工学院化学系。现代分析科学教育部重点实验室．福建厦门 2．国家海洋局第一海洋研究所，青岛市现代分析技术与中药标准化重点实验室，山东青岛 266061) 中圈分类号：0657 文献标识码：A 自上世纪80年代，碳的第3种同素异形体一 通过在c。分子上共价键合多个一OH极性基 c∞的发现，及此后其在材料科学、分析科学和生物 团足改善其水溶性的有效途径。质谱分析显示本实 医药等领域的突出表现，使对C∞及其衍生物的研究 成为一个热门领域。大量研究表明¨q1，C砷及其衍 的水溶液呈弱酸性，因而，缓冲溶液pH对其电迁移 生物具有强大的清除自由基和抗氧化能力，其在抑 有较大影响。当缓冲溶液pH为碱性时，C∞(OH)． 制HIV蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶和丝氨酸蛋白酶活 表面带负电荷，电泳与电渗反向。pH较低时，电渗 性，抗细菌活性和光细胞毒性等方面均表现出强大 流(EOF)较小，迁移时问较长，分离度得到改善，但 的生物活性。但C。本身具有强烈的疏水性，直接影 9．32时可以获得 响了对其生物活性和分离分析的研究。因此，解决 增大，迁移时间相应减少。在pH C加的水溶性问题对其相关研究至关重要H1。本文 较好的峰形和分离度[图1(B)]，继续增大pH，分 通过在c∞分子上共价键合极性官能团一OH，形成 离度变差[图1(C)]。 水溶性的多羟基c砷衍生物，采用高效毛细管电泳技 术对合成产物C砷(OH)。的电泳行为进行了考察。 该方法有望用于富勒烯衍生物的纯度测定和含量分 析。 柏雏勰M口 1实验部分(略) 耋 i 2结果与讨论 船扮8 { 2．1 电泳缓冲体系的选择 毒 拈 38 考察了NaH2P04一Na2HP04，NaH2P04一H3P04， lS Na，P03一硼砂，Na2c03一NaHC03和Tris—H3BO，缓 O 冲体系在不同浓度、不同pH下对电泳的影响。结 垂 5 10 15 20 25 ∞ Time(rain) 果表明，电导率较大的磷酸盐、碳酸盐体系的运行电 mM 图1 TB(45