质子交换膜水电解氧电极催化剂IrO2RuO2电化学性能的研究.pdfVIP

质子交换膜水电解氧电极催化剂IrO2RuO2电化学性能的研究.pdf

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质子交换膜水电解氧电极催化剂IrO RuO 电化学性能研究 2 2 * 叶锋,王同涛,李山梅,许军元、李建玲,王新东 (北京科技大学理化学系,北京,100083, E-mail: echem@ustb.edu.cn ) 在质子交换膜(PEM)水电解池中,氧电极是过电位的主要来源。在一定的电解条件下,析氧反 应的难易程度主要取决于阳极材料(催化剂)的析氧电催化活性。氧化物对电位控制理论指出,只 有当阳极电位高于金属/氧化物或低价氧化物/高价氧化物对的标准电极电位后,氧化物表面的析氧过 程才会发生,即控制对的标准电极电位越低,氧化物析氧活性越大。因此,低析氧过电位的电催化 剂的研究是质子交换膜水电解制氢技术发展的关键。研究表明,IrO /IrO 氧化还原电位为1.350 3 2 V(ys.HRE) ,Ru O /RuO 氧化还原电位为1.387 V(vs.HRE),它们的标准电位在铂族金属氧化物中是最 2 3 2 低的。所以IrO 、RuO 是良好的析氧电催化剂。 2 2 以不同的前躯体采用浸渍法制备的IrO RuO /Ti 电极的X射线衍射图谱(Ir:Ru = 3:7, Ir:Ru = 5:5, 2 2 Ir:Ru = 7:3,纯RuO2) 如图1所示. 这些波谱表明,在制备温度下采用不同比例的前躯体在钛基板形成 金红石型RuO 和IrO 。体系Ir/Ru = 3:7 ,从图2 中CV 曲线可以看出,电位是1.2 V时已开始析氧; 2 2 1.6 V时达500 mA/cm2 2 ;而Ir/Ru = 5:5 ,电位是1.20 V时已开始析氧,在1.6 V时电流达到410 mA/cm ; Ir/Ru =7:3 ,电位是1.20 V时已开始析氧,在1.6 V时电流达到308 mA/cm2 。 500 Ir/Ru=3:7 Ti RuO 2 IrO 400 2 2 RuO2 - Ir/Ru=5:5 )

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