APCC-Exosome在慢性粒细胞白血病急变机制中互话.pdfVIP

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·42· 中国实验血液学杂志Journal 2009增刊 ofExperimentalHematology to on and increasedin tothecontrolandalso theinfluenceK562cells expression,andinvestigate significantly comparison imatinib.resistantCMLcellsafterZnPPIX—inducedHO—l have differenceinthetwo significantly groups(p0.05),in the of20 6hto48hafter inhibition. group gmol/L,1 hemin-induced,the Methods:differentconcentrations survivalofcells a manner.3.Inthe heroin(0umol/I time-dependent presents used toinduceHO.1 of1 20 ofK562cells A20umol/l and 30umol/1)wasrespectively group0pmol/L rtmoi/L.exposure ofculturedchronic leukemiacellline toSTl571 resultedinasubstantialdecreaseofcell expression myeloid viability K562.thendetectedHO.1mRNA underdifferentin totheSTl571 treatment expression comparison single group(p0.05). timebvR■PC&andMTTwasusedtodetectedthe of 4.ZnPPIX.inducedHO.1inhibitionlcadstoinductionof viability K562cells.In usedSTl57 with inK562 differencewiththe addition,we 1(2 pmol/L)dealapoptosiscells,havingsignificant theheroin—inducedcells.thenconfirmHO-1 effectcontrol HO-IinhibitionCan protective group(p0.05).5.ZaPPIX—induced STl57l useMTT.ThenZnPPIXwasusedtoinhibition thesurvivalofimatinib—resistant aga

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