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·42· 中国实验血液学杂志Journal 2009增刊
ofExperimentalHematology
to on and increasedin tothecontrolandalso
theinfluenceK562cells
expression,andinvestigate significantly comparison
imatinib.resistantCMLcellsafterZnPPIX—inducedHO—l have differenceinthetwo
significantly groups(p0.05),in
the of20 6hto48hafter
inhibition. group gmol/L,1 hemin-induced,the
Methods:differentconcentrations survivalofcells a manner.3.Inthe
heroin(0umol/I time-dependent
presents
used toinduceHO.1 of1 20 ofK562cells
A20umol/l and
30umol/1)wasrespectively group0pmol/L rtmoi/L.exposure
ofculturedchronic leukemiacellline toSTl571 resultedinasubstantialdecreaseofcell
expression myeloid viability
K562.thendetectedHO.1mRNA underdifferentin totheSTl571 treatment
expression comparison single group(p0.05).
timebvR■PC&andMTTwasusedtodetectedthe of 4.ZnPPIX.inducedHO.1inhibitionlcadstoinductionof
viability
K562cells.In usedSTl57 with inK562 differencewiththe
addition,we 1(2
pmol/L)dealapoptosiscells,havingsignificant
theheroin—inducedcells.thenconfirmHO-1 effectcontrol HO-IinhibitionCan
protective group(p0.05).5.ZaPPIX—induced
STl57l useMTT.ThenZnPPIXwasusedtoinhibition thesurvivalofimatinib—resistant
aga
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