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κ-卡拉胶链单双螺旋机理及缔合行为研究
唐朔 蔡丽波 左榘**
化学系,南开大学,天津 300071;
关键词:κ-卡拉胶 单双螺旋机理 缔合 光散射
κ-卡拉胶(κ-Carrageenan ,KC )是一种离子多糖,被广泛应用在食品,医
药,生物工程等机理的看法已成共识[1],即:“线团到螺旋” (coil-to-helix) ;“聚集
到凝胶化”(ag 领域。KC 最显着的特点是具有热可逆凝胶化性能,即冷却至某一
温度发生“溶胶—凝胶”转变(sol—gel transition ),形成凝胶,升温发生可逆过程。
在KC 热可逆凝胶化理论研究中,“二步”凝胶化gregation-to-gelation) 。凝胶化过
程中,大分子链由无规则线团(C )构象先转变成螺旋(H )构象,然后再由螺
旋聚集形成三维网状凝胶结构[1]. 目前对于第一步中形成的螺旋是单螺旋还是双
[2,3,4]
螺旋尚存争议,仍是研究的热点 。
本文在KC 会发生螺旋到线团的转变,但不发生聚集的NaI 体系中利用光散
射技术研究 KC 螺旋-线团构象转换前后的 Mw ,Rg 以及〈ρ〉 的变化,对
app
KC 凝胶化过程中单、双螺旋机理发表了自己的观点。同时,研究了不同体系(NaI
和NaCl 体系)中KC 的缔合行为。
20
o
18 20 C
o
50 C
16
14
5
0 12
1
/
W 10
M
8
6
4
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
-3
C/10 g/ml
Fig.1 The dependence of molecular weight Mw of KC on concentration in NaI solution
图1 中随着温度的升高,KC 由螺旋状态变为松散线团,高温(50℃)线团
构象KC 的重均分子量Mw 比低温(20 ℃)螺旋构象KC 重均分子量Mw 稍微有
下降,螺旋构象分子量大约是线团结构分子量的1.2 倍,这既和双螺旋机理中提
出
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