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放射免疫学杂志
一 13O 一 放射免疫学杂志 2013年第26卷第2期 JofRadioimmunolo~2013,26(2
均数以最小有意义差异检验法进行两两比较和显著性检验, 4Gy时对 ACE活性的抑制达到最强。x一线影响ACE活性可
统计分析采用Graphpad软件。 能通过以下两种途径 :其 中一条途径是对酶结构的直接破
坏:①原发作用:射线作用下机体最早发生的变化主要是射
2 结果 线直接将能量传递给核酸、蛋白质等生物活性分子 ,使之电
0Gy、2Gy、4Gy、6Gy组照射后 lhACE活性(表 1)。2Gy、 离、激发或化学键断裂 ,导致分子结构改变和生物活性的丧
4Gy、6Gy照射组与0Gy对照组相 比ACE活性存在显著差异(P 失 ;②通过氧 自由基对ACE活性产生抑制;以往研究表
0.o5),照射组酶活性较0Gy对照组有显著降低;4Gy、6Gy照 明,在有氧条件下,电离辐射可使水发生辐解反应,生成各种
射组与2Gy照射组相比较ACE活性显著降低(P0.05);而4Gy 氧 自由基和活性氧 。过多的氧 自由基和活性氧的产生可
匿
照射组与6Gy照射组相比较则无统计学意义(见图1)。 使精子膜上多聚不饱和脂肪酸发生脂质过氧化反应 ,造成精
子膜硬度增加 ,膜流动性减弱,抑制精子的顶体反应和精卵
表 1 不同剂量x线照射大鼠后 1h后精子 ACE活性
融合等功能 。另一条途径通过对顶体完整性的破坏来实
豳
现,辐射可引起附睾尾部精子畸形 J,而精子的畸形可导致
ACE活性低下 …。
综上所述 ,x一射线对大鼠精子ACE有明显的抑制作用。
但是其抑制酶活性的具体机制是否如上推测还有待进一步
实验证实。
注:P0.05(与0Gy组比较)
参考文献
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