汉坦病毒分型和致病性的研究进展.pdfVIP

118 2007年中国微生物学会学术年会 素调控蛋白Nmi结构高度相似区段，称为NID的结构域；在干扰素作用下，Nmi和 IFP35可形成大分子复合物，稳定IFP35。对于IFP35的功能至今未见报道。我们推 测：作为干扰素的效应基因，IFP35可能具有抗病毒效应。利用免疫共沉淀(co—lmmu— 用CO—IP的方法界定出两个蛋白相互作用的区域为IFP35的NID2区和BTas的中心 区域167一l83aa。IFP35通过与BTas相互作用抑制了BTas介导的对BFVLTR的反式 激活作用，从而抑制了病毒结构基因的表达而抑制了BFV的复制。在BFV感染的细 胞中，IFP35会被BTas从细胞浆带人细胞核中。值得注意的是，利用RNAi技术将细胞 中内源的IFP35表达抑制后，BTas介导的对BFVLTR的反式激活作用和BFV的病毒 滴度都大幅度增加。另外，IFP35也能与HFV的反式激活因子Bell(BTas同源的调控 蛋白)相互作用并发挥同样的抑制HFV复制的功能。上述结果表明IFP35并不只能抑 制BFV，而是能广泛的抑制Fvs。IFP35是FVs在大多数人源细胞中处于潜伏状态的一 个很重要的因素，它通过干扰病毒调控蛋白的反式激活作用实现对病毒的抑制。下一 步我们将探讨IFP35对HIV一1、HTLV和HBV病毒复制的影响，分析它与这些病毒中 相应调控蛋白Tat、Tax和x蛋白间是否存在相互作用，明确IFP35抗病毒的效应范围 及它是否代表一类新的受干扰素调控的抗病毒蛋白。进一步实验尚在进行中。 汉坦病毒分型及致病性的研究进展 张海林周济华 (云南省地方病防治所／-2南省病毒立克次体研究中心，云南大理，671000) [摘要】汉坦病毒是人类疾病的重要病原体。近几年汉坦病毒的研究进展较快， 新型或新亚型病毒不断被发现，目前汉坦病毒至少可分为34个血清型／基因型，并证实 至少有22个型的汉坦病毒可引起人类疾病，其中7个型引起肾综合症出血热，15个型 引起汉坦病毒肺综合症。尚有10多型汉坦病毒与人类疾病关系还不太清楚。本文就汉 坦病毒的血清学和分子生物学分型方法、一些新型病毒的发现情况以及各型病毒的宿 主、分布及致病性等方面的研究进展作一综述。并对我国汉坦病毒分型现状和存在的问 题作了评价。 [关键词]汉坦病毒；血清型；基因型；肾综合症出血热；汉坦病毒肺综合症 2007年中国微生物学会学术年会 119 hantavirus)，人类感染汉坦病毒后主要导致两种严重的疾病，即肾综合症出血热(Hem- withrenal fever o=ha舀e syndrome，HFRS)和汉坦病毒肺综合症(Hantaviruspulmonary syndrome，HPS)。近几年，世界HV分布区不断扩大，新型HV不断被发现，且不同型 HV又可分为若干亚型。由于HV对人类健康造成严重危害，而HV的分型与相关疾病 的诊断、疫苗开发和防治均有重要意义，特对国内外HV分型及其引起的人类疾病的研 究进展扼要介绍如下。 一、HV分型 自韩国李镐汪等首先发现HFHS的病原体并命名为HV以来，HV的分型研究取得 了飞跃的进展。国内外研究表明，HV具有多型性及容易发生变异的特征，在自然界中 存在较多型别的HV病毒，且不同型的致病性也不一样，因此。研究自然界中HV的型 别分布及其宿主动物，对疾病防治有重要意义。HV的分型主要从血清学和分子生物 学两个方面进行，相应的称血清型或基因型。以往的分型研究中，仅依据血清学或分子 生物学即可定型，最近，国际病毒分类委员会则强调，必须同时具有血清学和分子生物 学的分型结果才能确定一个新型。根据HV基因组分子结构和抗原特性的不同。目前， 可将HV至少分为34个血清型／基因型(表1)。 表1 汉坦病毒属的种类、宿主、地理分布及所致疾病 汉坦病毒种类或型 主要宿主 分布地区 人的疾病 鼠亚科相关病毒 黑线姬鼠A1)0demusItgI矗u8(东 I．汉滩(Hantann。HTN) 亚洲，俄罗斯远东 HFRS