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第28卷增刊 分析试验室 V01.28.Suppl.
2t709年11弓 Chinese of,、nalvsisLaboratory 2009一ll
Journal
纳米通道及其在分析化学中的应用
岳增连,赵国庆,黄杉生’
(上海师范大学生命与环境科学学院,上海200234)
纳米通道即孔径O.1。100nIn的孔或管道结 在金纳米通道膜内修饰发夹型DNA(hairpin.
DNA),利用DNA杂交动态平衡原理,选择性传输
构(nanopore,nanochannel,nanotube或nanotubule)。
由于这种纳米级结构的尺寸效应、比表面积效应 能与分子信标环部杂交的目标DNA序列,完全互
及管道内外的特殊的物理化学性质,纳米通道技
术在化学、材料学、生物医学等方面,体现了巨大 离系数(aHP,Pc/1MM)为3,而完全互补序列与7
的优越性及乐观的前景。研究的内容涉及通道的 个碱基错配序列DNA分离系数为7;当在通道内
形成、理化性质、物质在通道内的传输规律、通道
状态的控制等有关理论和相关应用。本文主要从 7MM=5,说明通道膜内修饰发夹型DNA时对目标
通道的研制出发,论述纳米通道技术的应用。 DNA的分离效果要优于直链DNA。
1生物性纳米通道 在聚碳酸脂膜纳米通道内装载脱辅基酶蛋白
生物性纳米通道是是指由七聚体的a溶血素
nm nm时,D.苯基丙
(a一阻)在双层脂膜上形成的直径在1.5—2.6体。例如当纳米通道内径为400
左右的跨膜通道。它能通过离子、水和其它的低
分子量的物质,从本质上说是一种离子通道。廿 ylalanine)的分离系数为3.3,当纳米通道内径减小
HL通道形状类似于蘑菇,跨膜区由14条链形成至30nm时,分离系数可高达4.9。在氧化铝纳米
的反向8折叠桶组成,内部亲水,外部疏水。通道 通道膜内修饰抗体蛋白,利用抗体与药物的RS型
可开可闭,通道阻塞剂可以部分阻塞或完全阻塞 结构的特异性结合作用,实现Rs型与SR型分子
nnl
—个处于开放状态的通道,从而使通道的电流减 的特异性分离。当氧化铝纳米通道膜内径为35
nlll时,分
小甚至降低到最低。根据该电流可判断阻塞剂的 时,分离系数为2.6,当内径减小至20
存在和浓度,通道蛋白可以用于随机传感。阻断 离系数可达4.5。
剂的存在可由阻断现象的种类(如延迟时间,阻断 在一定电场下,当电解质离子和生物大分子
时间的长短以及电压关系)来确定。但是,传统的 通过纳米通道时,大分子产生的阻碍效应使电解
双层膜结构的稳定性不高,实际应用有限。 质离子迁移电流发生变化。在一定的外加电压下
2材料性纳米通道 在金纳米通道膜上修饰DNA探针,金纳米通道膜
材料性纳米通道主要指在模板结构中沉积而 的大表面积为探针DNA的固定及高的杂交效率提
得到的纳米管阵列。每一个纳米管都是一个单通 供了—个好的平台。该方法对目标DNA有较高的
道,相对于生物性单通道,材料性纳米通道的选 选择性,且金纳米通道膜杂交前后的交流阻抗信
择能力大大增强;另一方面,材料性纳米通道的
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