速溶两性聚丙烯酰胺AM%2fAMC8S%2fDMDAAC的合成和性能研究.pdfVIP

化学工业 增刊 CHEMICALINDUSTRY ·51· 速溶两性聚丙烯酰胺AM／AMC8S／DMDAAC的合成与性能研究 朱荣娇，刘淑参，季甲，周建国，田宜灵 (天津大学理学院化学系，天津300072) 摘 要：为克服聚合物驱油剂溶解困难，耐温、耐盐、耐剪切性能差等缺点，本文首先合成了2一丙烯酰胺基八烷 基磺酸(AMC。S)单体，并对其结构进行了红外光谱表征，然后以丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化铵 (DMDAAC)和AMC。S为聚合单体，合成了含有疏水碳链、磺酸基以及季铵盐等活性基团的速溶两性聚丙烯酰胺， 分子量为400万，并对其结构及溶解、耐温、耐盐，耐剪切等溶液性能进行了详细的研究。研究结果表明，与普通的 均聚聚丙烯酰胺相比，该速溶两性聚丙烯酰胺具有较好的溶解性能，同时耐温、耐盐以及耐剪切性能也得到了大幅 度的改善，更能适应三次采油实际生产中的应用需求。 关键词：速溶；两性聚丙烯酰胺；耐温性，耐盐性；耐剪切性 目前，石油开采已经进行到三采阶段，聚合物驱 烯腈(C，H，N)，发烟硫酸，过硫酸钾(K，S，O。)，亚 成为三采中提高采收率的主要手段。聚丙烯酰胺 (PAM)作为三次采油用水溶陛聚合物的代表，在油醇(C，H；OH)，均为分析纯，天津光复试剂公司。 田的应用过程中，存在有溶解困难、耐温、耐盐、耐 1．2 AMC8S单体的制备 剪切性能差等缺点。在聚丙烯酰胺主链上引人活性基 在装有冷凝器、温度计和滴液漏斗的反应瓶中， 团是改变驱油聚合物性能的有效途径之一I卜4I。羧酸 加人一定比例的卜辛烯和丙烯腈，冷却至0V以下， 基、磺酸基以及季铵盐等都是强离子|生．基团，其很强 在搅拌条件下不断滴加发烟硫酸(滴加过程中控制 的亲水作用与静电排斥力使共聚物具有良好的水溶性， 反应温度不超过5K；)，滴加完成后反应30min，然后 极大地增加了分子链的水动力学体积，提高聚合物的 升温至25℃，反应24h。冷却、滤除过量的丙烯腈， 耐温耐盐性能【5|。另外，非极Jl生碳链的引入，可以增加 所得产物用乙醚多次洗涤，真空干燥3h，所得白色 分子链的疏水缔合作用，使聚合物具有更高的粘度值。 粉末即为目标产物，置于干燥器中保存备用。 因此，该速溶两性聚丙烯酰胺(Fast-solvingAPAM) 可以从一定程度上改善HPAM在实际应用中的缺点。 合成 本文以丙烯酰胺(AM)、2一丙烯酰胺基八烷基 首先，在反应釜中加入一定量的AMC。S单体(实 M 验室自制)和去离子水，用NaOH调节其pH值至7— 磺酸(A C。S)和二甲基二烯丙基氯化铵 8，然后加入一定比例的丙烯酰胺(AM)和二甲基 (DMDAAC)为单体，合成了含有疏水碳链、磺酸 基以及季铵盐等活性基团的速溶两性聚丙烯酰胺， 二烯丙基氯化铵(DMDAAC)的去离子水溶液，开 并对产物的结构及其溶解、耐温、耐盐、耐剪切等溶 启搅拌，通氮气保护。在氮气保护下的条件下升温至 液性能进行了详细的研究。 45℃，并向体系中加入一定量的氧化还原体系引发 1 h后，以 实验部分 剂K，S，0。-NaHSO，，搅拌均匀。反应10 1．1 主要原料 无水乙醇为沉淀剂，将产物进行沉淀，得到的产物于 50℃下真空干燥6h后，置于干燥器中保存备用。 丙烯酰胺(AM)，工业品，w98％，天津市科 威试剂公司；2一丙烯酰胺基八烷基磺酸(AMC。S)，1．4产