胰胆管合流异常对肝脏损伤实验研究.pdfVIP

胰胆管合流异常对肝脏损伤实验研究.pdf

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NANTONG 铴飞2009国际gT胆111Itl\科南通论i云 HEPf^TOBILIARYPANCREATIC SURGERYFORUM 【≤二参’暨第二十二届呈国肝胆胰外科学7ft经验交流会 胰胆管合流异常对肝脏损伤的实验研究 陈风1汪健2黄顺根2王兴东2 1上海南汇医院普外科,上海,201300:2苏州大学附属儿童医院普外科,苏州,215003 胰胆管合流异常(anomalous ductal pancreaticobiliary 十二指肠壁外汇合,形成共同通道过长,十二指肠乳头部括约肌的作用不能影响整个合流 合流异常这一概念后121,人们进行了大量研究131,但其发生的病因学机制尚未完全阐明, 与急性胰腺炎、胆道癌、胆管扩张等疾病的因果关系,仍是进一步深入研究的课题。关于 的损伤。 材料和方法 腹腔。提起十二指肠,切开胰腺背膜,寻找总胰管和胆总管。靠近十二指肠处分别纵向切 开胰管、胆管长约4~6mm的切口;6-0线间断吻合切口,人为造成过长胰胆管汇合的共同 通道【钔。然后于胆囊底部置入硅胶引流管造瘘,以备造影使用。手术后禁食3天,同时静 脉输液给予抗生素,观察手术猫的一般情况。手术后第20天,经胆囊造瘘管注入造30% 泛影葡胺8~10ml,透视、摄片。 2.组织形态学观察。术中观察肝脏的颜色、质地。并切取5.0mm×5.0mmX5.0mm大 小的肝脏组织块,福尔马林固定、脱水、石蜡包埋、切片,HE染色。将肝脏组织的病理 变化划分为不同的等级151,同一病理医师按下述等级评分,光镜下观察病理改变。 0分正常结构形态。 1分肝小叶结构保存,肝细胞气球样变。 2分肝小叶结构保存,大量肝细胞气球样变,有炎性细胞浸润。 3分纤维组织增生。 定于3.5%的戊二醛中,常规脱水、包埋,超薄切片,进行透射电镜检查。 4.肝脏组织过氧化产物丙二醛(maleic 京建成生物工程研究所)。分别于手术前和术后6月切取肝脏组织,称取适量肝组织的重 液用生理盐水稀释成1%的组织匀浆,按考马斯亮兰蛋白测定试剂盒说明书加入试剂。混 量:蛋白含量(g/L)=测定管吸光度/标准管吸光度×标准管浓度(v/L)。另取10%的组织匀浆 管的吸光度。 104 如∞国咏肝胆胰外斟南慝论坛 鐾第二十二届至国肝胆胰外科学玳经验交巯舍 SAS(Statistical 5统训学处理:Hj AnalysisSystem)统计分析软件进行统计分析。实验数 验(wiIcoxon)。 结果 I 般情砒:3JI猫予术后5火山死L。,Ef原因为麻醉约物过最、胰船符l功合u漏 等。存沂的7只猫于术后第犬”始进食.南f神、食欲良好,无篓靡、烦燥等表现.0术 6H基本情况棚似。手术后20天胆囊造影显示胰胆管合流JEl司通道延k。 2肉眼:手术川肝脏旱浈红色,质软,无结节。6月盯月1脏颜色加深、呈略红色,表 【Ⅲ有粟粒结节样改变,质地娈韧。 3光镜:手术前j】1细胞结构形态正常(图1),无细胞盘性坏死,少量炎性细胞浸润。 6个月后均见人鼠J}f=细胞气球样变(图2),炎性细胞浸润.胆小管内无胆拴形成。术后6 月病理切片的得分高于手术前(9:1).有统汁学意义(P005,表I。 Jj现大餐脂 4电镜:手术前肝细胞核、线粒体JE常(陶3),术后6个月肝细胞胞浆内f 滴:线牲体肿胀、固缩;山质网扩张囊泡化、脱颗粒:自胶原形成(罔4)。 957 273±0

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