高效液相色谱法测定止嗽立效口服液中磷酸可待因的含量.pdfVIP

· 189(、 · 中国医院药学杂志2008年第 28卷第 21期 ChinHospPharmJ，2008Nov，Vol28，No．2l [5] 张燕婉，龙村，史世勇．反相离子对高效液相色谱法测定心肌组 效口服液 (山西华康药业股份有 限公司，批 号 织中的三磷酸腺苷EJ3．色谱，2000，18(4)：322324． 20041204)；罂粟壳药材产于甘肃农垦 (山西医科 [6] 林英，王学艳．毛细管区带电泳法测定三磷酸腺苷二钠制剂含 大学中药室鉴定，山西华康药业股份有限公司)；甲醇为色谱 量及有关物质EJ]．中国生化药物杂志，2001，22(3)：151—152． 纯，醋酸钠为分析纯，其他试剂均为分析纯。 E7] 吴珏珩，汤丽芬，谭炳炎，等．用反相高效液相色谱法测定小鼠 2 方法与结果 心肌，骨骼肌中ATP，ADP和AMP的含量 口]．分析测试学报， 2．1色谱条件 色谱柱：SinochromODS-BP(4．6mmx250 1999，18(4)：55—57． [8] 孟宪清，李群伟，朱大岭，等．高效液相色谱测定组织中ATP、 mm，5 “m)；流动相：0．03otol·L 醋酸钠 (冰醋酸调pH至 ADP、AMP含量 的方法 [J]．哈尔滨医科大学学报，1995，29 3．50)-甲醇 (70：30)；流速：0．8mL·min～；柱温：40℃；检测 (6)：490—495． 波长：238Ilm；进样量：2O L。 [9] 张燕婉，龙村．高效液相色谱法测定肺组织中三磷酸腺苷含量 2．2 溶液的制备 I_J]．心肺血管病杂志，2004，23(2)：112-113． 2．2．1 对照品溶液 取磷酸可待因对照品适量，精密称定， [收稿 日期]2007—1220 加流动相制成每 1mL含27．5ptg的磷酸可待因对照品溶液， 即得 。 高效液相色谱法测定止嗽立效 口服液 2．2．2 供试品溶液Il6 精密吸取本 口服液100．0mL，浓缩 中磷酸可待因的含量 至约 10mL，加0．5otol·I。氢氧化钠溶液 10mL，静置 30 min，然后用氯仿萃取3次，每次5)(mL，合并氯仿萃取液，回 郝丽宏 ，曲婷丽，赵正保 (山西医科大学药学院，山西 收氯仿至约 15mL，定量移至分液漏斗中，再用适量的氯仿 太原 0300()1) 洗涤容器，洗液并入分液漏斗中，用 1 盐酸溶液振摇萃取3 次，每次20mL，合并盐酸萃取液 ，用 1()氢氧化钠调节pH [摘要] 目的：应用高效液相色谱 (HPLC)法测定止嗽立效 至 10，再用氯仿萃取4次，每次 2()mL，合并氯仿萃取液，回 口服液中磷酸可待 因的含量。方法：以Sinochrom ODS-BP 收氯仿至于，残渣用流动相分次溶解，定量移至 10mL量瓶 (4．6mmx25()mm，5um)为色谱柱 ，)(．03otol·L。醋酸钠 中，加流动相至刻度，摇匀