菌寄生真菌重寄生机制研究现状.pdfVIP

第30卷增刊 lU东农业大学学撒 1999年5月 V01．30 ot May1999 JournalShandongAgriculturalUniversity 菌寄生真菌重寄生机制研究现状① 张世宏 李多川 魏毅 山东农业大学植保系．毒安271018)(山东省棉花研究中心，济南250100) 刘开启 山东农业大学植保系．泰安271018) 【摘要】植病畀普遍认同菌寄生真菌的生防潜力。为达安垒可靠、稳定持久防病目的。长期 以来许多学者致力于重寄生机制研究并取得丁一定进展。菌寄生真菌与寄主真茵有一种擞 妙的分子识别关系．病原真菌细胞壁凝集豢的纯化证实了这种机制。苗寄生真菌产生的胞外 细瞻壁降解酶的纯化和基凼克隆为重寄生机制的深入研究奠定了基础。笔者认为：(1)重寄生 现象是～个多因子事件．应重视寄主植物的参与；(2)几丁质酶应用前景广阔。 关键词：菌寄生真菌；重寄生机制；几丁质醵；应用前景 1菌寄生真菌产生的胞外细胞壁降孵酶类 菌寄生真菌要完成重寄生一般要消解病原菌细胞壁的阻挡。在细胞壁降解酶中，焦点 集中在几丁质酶，它的生防作用和影响植物防卫机制目前研究较多[1]，已有几丁质酶纯化 和基因克隆的报道o’”]。 真菌细胞壁中的葡聚糖主要是结构物质，与其它成份共同维持细胞的强度，但p一葡 聚糖可通过降解充当营养成分，菌寄生真菌分泌葡聚糖酶降解寄主真菌的葡聚糖。目前已 有几种葡聚糖酶纯化的报道o“。 除了以上两类胞外酶外，蛋白酶在菌寄生真菌重寄生时也起重要作用。Sivan和Chet 在1989年发现丁．harzianum在刺穿Fusariumoxyspomlm的菌丝细胞壁时，随着木霉几 丁质酶、葡聚酶的产生，一种蛋白质水解酶呈上升状态，当时他们推测一种蛋白质或蛋白 206040株 类似物在阻遏几丁质酶的产生。最近，Geremia等已从T．harzianum的IMI 增加和mRNA水平相关【“。 2菌寄生真菌产生的几丁质酶与生防活性 几丁质酶是现在被确认为某些菌寄生真菌生防的重要原因之一。Lorito等‘”利用自 己纯化的一种几丁质内切酶体外验证了对含几丁质真菌的抗菌活性。另外，几丁质外切酶 ①国家自然科学基金资助项目 ·140· 山东农业大学学报 30卷 也具一致的抗菌活性。当两种酶共同存在时抗菌活性剧烈升高。最近，菌寄生真菌 Gliocladium 的效果却很低口j，不过可以增加一种毒素的抑菌效果。 关于木霉(Trichoderma spp．)的研究报道很多，几丁质酶基因已被克隆，其表达具抗 菌活性证明几丁质酶的生防作用。M．10rito等1993年苦于找不到几丁质酶基因缺陷型导 致生防活力丧失的证据，到1994年两个编码几丁质内切酶的基因就被克隆“…。几丁质 酶基因的克隆，以及S．marcesens几丁质基因共转化的实现Ⅲ都肯定了几丁质酶的生防 作用。 3菌寄生真菌的重寄生机制是多因子事件 Pietro等[”研究证实Gliocladiumvirens可以产生一种代谢物作为抗菌物质的观点。 物，于是他们推断G．virens产生的水解酶可能不起作用。然而他们没有排除水解酶与胶 提出胶霉毒索。他们发现在每升培养液中增加75rag几丁质酶可以减少50％的胶霉毒素 用量而起到相同的效果。因此Hancock提出胶霉毒素与壁降解酶的协同效应模型：认为 壁降解酶的作用在于使毒素快速传递并作用于病原菌的一定位点。在重寄生机制研究中， 菌细胞表面的凝集索(1ectin)在识别中起一定作用，只有经过识别才激发一系列水解酶的 产生。目前已有凝集素得以纯化的报道o’8]。根据这一特性李多川提出利用凝集索防病的 设想D]。菌寄生真菌水解酶的多态性以及分子识别