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第二十届全国肝艟胰夕蝌学术会议
岭南夕}秘论坛
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5一L0抑制剂AA一861治疗对肝纤维化的影响
张志奇哭志勇
上海交通大学医学院附属仁济医院普外科上海2∞127
型中,在注射cCl4的前二天开始腹腔内注射AA一861(0.2
基因的表达,检测肝功能和肝脏组织中羟脯氨酸(Hyp)的含量,同时取大鼠肝脏行组织学检查,并对肝纤
改善肝功能并减轻肝纤维化程度。
肝细胞癌中c—kit+CK7+细胞特性研究
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檀成瘤熊力,光镜秘透射逮麓观察细胞形态穰超微结构,cc站8法检测缨瓞裁激指数,流式细臆{叟检测缫胞
周期和传代培养后两亚群细胞中c—kit+cK7+细胞比例,并进行统计分析。结果c.kit+cK7+肝癌亚群细胞裸
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第=÷屠全国孵疆簇夕}科学术会谈
岭南外科论坛
为多危形细鼹,随着传代的增加爨现梭形、多角形缎骢混合存在;两对应戆非c文it+cK7+野瘸泛群缨胞培养
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c—kit+cK7+娅群细胞具有干细胞特性,表现出更为原始的细胞特性,可能是肝细胞癌中的肿瘤干细胞。
c—l(it+CK7+珂作为嚣予细胞癌细胞中肿瘤于纲臆的标记之一。
TIMP一3在再缺血灌注损伤肝组织中的表达及意义
李湘竣
南方医科大学南方医院肝胆外科
【摘要】目的了解TIMP一3在肝缺血再灌注损伤中的意义。方法利用sD大鼠建立常温下全肝血流阻断动
锈模型,肝斑流阻断20分钟后恢复血流灌注,再灌注后4小时、24小时组处死大鼠收集标本,分剐进行病理
切片和免疫组化检测,以了解肝组织的炎癍反应及TIMP一3的表达。结果 病理切片见肝缺血再灌注后4h汇
管区闯质内可见少数中性粒细胞等炎症细胞浸润,再灌注24小时汇管区的炎症反应夏为剧烈,大量以中性粒
细胞为主的炎症细胞浸润,小血铸腔内及血窦中见明显充血,部分肝细胞呈点状坏死。肝脏在缺血再灌注4
胞问质中的TIMP一3也越来越多。结论TIMP一3主要通过抑制炎瘫反应减轻肝脏缺血再灌注损伤。再灌注早期
可能通过原位抑制MMps的活力和促进受损肝细胞的凋亡来保护肝细胞,晚期则通过抑制MMps对微血管基底
膜等细胞间质的降解作用,减轻肝脏组织结构的破坏,降低微颤管的通透性,而起到保护肝脏的作用。
ErbB2诱导的肿瘤形成和侵袭有赖于FAK功能
僻强粱力建彭惠瓷周尼沈蹶利
中山大学附属第一医院肝胆外科
[摘要]
。284—
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