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第2l卷增刊 分 于催化 V01.21,Suppl.
JOURNALOFMOLECULAR 2007
2007年8月 CATALYSIS(CHINA)Aug.
{W ]l
文章编号:PD-090
功能化SBA.15介孔分子筛固定化PGA催化合成氨苄西林·
薛屏”,李丽
(宁夏大学能源化工重点实验室, 银川750021)
关键词:酶法合成,氨苄西林,功能化SBA-15,青霉素酰化酶,固定化
氨苄西林是临床广泛使用的p内酰胺类广谱 1.2氨苄西林的合成与产物高效液相色谱分析
抗生素,其制备方法有化学合成和酶法合成。与传 在室温下于反应器中加入一定量的苯甘氨酸
统化学合成法相比,酶法合成工艺条件温和,产品 mL
甲酯、6.APA、乙二醇和10
pH=6.5的磷酸盐缓
质量高,且反应过程中省去了化学合成工艺中毒性 冲溶液(苯甘氨酸甲酯和6-APA的浓度分别为100
1)
物质的使用l¨。青霉素酰化酶(PGA,EC3.5.1.1
mmol/L和400mmoi/L),反应液振荡10min后,
对氨苄两林的合成具有很好的催化活性,但是,游 控制温度为4℃下加入90
mg固定化酶进行反应。
离酶用于催化反应,酶的稳定性低,酶难以同收重 反应结束后,过滤回收固定化酶,滤液进行高相液
复使用。因此,制备高活性的固定化酶是实现酶催 XBP
相色谱分析。检测条件为:色谱柱Venusil
C等lzj以每
化合成氨苄西林的关键所在。Aguirre mmx200 nnl,流动
C18(4.6 mm),紫外光波长254
氨基青霉烷酸(6-APA)和苯甘氨酸甲酯为反应物,
相为乙酸钠缓冲溶液与乙睛的体积比为88:12混合
用戊二醛活化的琼脂糖固定PGA,固定化酶催化合
溶液。
成氨苄两林的产率达45%。目前,对于介孔分子筛
2结果与讨论
固定化青霉素酰化酶的应用主要集中于水解青霉
素G制备中间体6-APA[31,用于6-APA酰化合成氨
2.2PG~G.SBA-I
5催化合成氨苄西林的反应条件
苄两林的研究仍缺乏报道。研究表明,SBA.15介
青霉素酰化酶催化昏氨基青霉烷酸和苯甘氨
孔分子筛表面嫁接环氧基后制备的固定化青霉素
酸甲酯合成氨苄西林,在反应体系中存在多重化学
酰化酶PGA/G.SBA.15,对青霉素G水解反应具有
平衡。研究表明,在有机共溶剂体系
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