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- 2017-08-10 发布于广东
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总结 病人特点(单药不达标/危险因素)治疗方法(A+D SPC)治疗益处(高效达标、依从性高) * ? * 首先,我们从机制上探讨一下,为何A+C的治疗方案会获得我国指南的青睐。 首先,钙离子内流,导致平滑肌细胞增殖,细胞凋亡加快等; 而血管紧张素II增加,与受体结合后造成一系列不利的病生理变化,如氧化应激,炎症反应等等; 两种机制均可导致内皮功能紊乱,动粥出现。 而CCB 可以阻断钙内流,ARB可以阻断AngII与受体的结合。 因此可以看出A+C具有协同作用机制,是提高血压达标率,更多靶器官保护的基础 * CHINA STATUS Ⅱ是在CHINA STATUS主要结果的基础上进行的一项上市后大规模、多中心、前瞻性、观察性研究。 本次中期分析包括出组日期为2011-8-22日之前的受试者。共有82个研究中心,纳入2059例受试者,入组后口服缬沙坦/氨氯地平80/5mg 结果显示,常用的5大类降压药——β受体阻滞剂、CCB、ACEI、利尿剂和ARB单药未达标患者,换药倍博特均可进一步降低血压。 其中CCB单药未达标患者 ,换用倍博特进一步降低收缩压约30mmHg,舒张压约16mmHg。 * 此外,倍博特中国Ⅲ期注册临床研究显示:氨氯地平单药未达标患者,换用倍博特显著提高达标率。 这是一项多中心、双盲、双模拟、随机、活性药物对照的平行分组研究,纳入784例轻中度高血压患
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