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in and
J,et ofMicroemulsionsDermal
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Drug
of
Tian-tian,PENGJin·fei,et conductivity-water
【14]XIANGDa-we+,TANG a1.Comparison
andvisualmethodsforascertaintationofthecriticalwatercontentofQ嘲。
contentcurve
microemulsions Pharmaceutica
formation[J]_4ctaSin+ca(药学学报),2010,45(8):
1052-1056.
A一丹酚酸B
甘草次酸衍生物受体靶向的甘草次酸.丹参酮II
复方脂质体制备工艺研究
管辉达王秀丽 林珈好王玉蓉幸
(北京中医药大学 中药学院100102)
摘要:目的研究将两亲性导向分子甘草次酸衍生物3.琥珀酸一30.硬脂醇甘草次酸酯
(1 A一丹酚酸B复方脂质体的制备工艺。方法:通过单
8-GA—Suc)掺入甘草次酸一丹参酮II
因素考察确定甘草次酸衍生物(18.GA.Sue)的加入量,低速离心法测定其掺入比率,比较
草次酸.丹参酮II
A一丹酚酸B复方脂质体(GTS.Lip)在包封率、粒径、Zeta电位及脂质体
结论甘
草次酸衍生物(18.GA—Suc)能在脂质体膜上成功表达,本脂质体制备工艺稳定,为进一步
研究其肝靶向性奠定了基础。
关键词:甘草次酸衍生物,复方脂质体,制备工艺,肝靶向性
acid.-tanshinoneIIA·-SalvianolicacidBcompoundHposomes
Preparationofglycyrrhetinic
with aciddedvativesmolecules
glycyrrhetinic targeting
Jia—hap,WANG
GUANhui—da.WANGXiu.1i,LIN Yu-rong宰
ofChineseMateria ofChinese 100102,
University Medicine,Beijing
College Medica,Beijing
China
To the of acid(GA)’
Abstract:0bjectivestudy preparationtechnologyglycyrrhetinic
acid with
tanshinone 3-suc
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