铝电极在LiNO-%2c3--KNO-%2c3-熔盐中的循环伏安行为.pdfVIP

E．043 铝电极在LiN03．KN03熔盐中的循环伏安行为 屠晓华，褚有群，李姗姗，周晓波，马淳安‘ 浙江工业大学应用化学系，绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地，杭州310012 (nechcm@zjut．edu．cn) 熔盐锂离子电池由于其安全可靠，储存时间长，比能量高已经应用在一些特殊领域。而锂铝合 金阳极由于其具备高比能量，循环寿命长等优点一直受到相当重视．迄今为止，已有大量文献报道 为的研究还并不多见[1-3]。因而有必要研究铝电极在低温熔盐中的电化学行为，本文选取典型的低 温熔盐体系LiNO，-KN0，(41：59m01％，mp=135℃)，研究了铝电极在该熔盐体系中的电化学行为。 1实验部分 采用高纯铝丝(d=1．6 进行抛光处理。 PGSTAT 电化学测试所用的仪器为AutoLab 30型电化学工作站，测试在自制电解槽中进行。以 mIil)。 铝丝(或铝片)为研究电极，光谱纯石墨棒为辅助电极，铂丝为参比电极(d=O．3 电解质为经净化干燥后的LiN03．KN03(41：59 tool％，mp=135。C)共熔盐，测试均在高纯惰性 气氛保护下进行。 2结果与讨论 ， ≤ ofanaluminumin at200C Fig．1(a)Cyclicvoltammogram electrodeLiN03·KNtheutccticmelt effect Onthe and oflithiumfromaluminum of (b)The cyclingdepositionstripping rows)． V，可以观察到两个明显的还原峰(I和II)，这对应于 从图1(a)可以看出，在负向扫描区间．1．5一．3 急剧增大，这可能是锂离子沉积形成液态锂和钾离子的共沉积的结果．在正向扫描时，可以观察到 对应于p—L认l合金和丫一L认l合金的氧化峰，但是对应于钾和锂的还原峰无明显氧化峰，这是由 于锂和钾的熔点比测试温度低而造成的．由图l(a)可知，锂沉积的峰电流明显高于其氧化方向的峰 电流，我们发现，铝电极经过几周循环扫描，电极呈现灰色，这可能是锂沉积在铝电极表面形成合 金所造成的，这也意味着沉积在铝电极上的锂没有完全氧化回到熔盐电解质中。 ‘马淳安：1951年生，男，教授，博二E生导师。 746 E．043 rows)．从 图l(b)为铝电极在220(2LiN03．KN03共熔盐中的循环伏安曲线(扫描速度y=100 图l(b)可以看出，循环同时增加了阴极峰电流和阳极峰电流，而且变化幅度相差不大．循环扫描至 第十五周时，阳极峰电流和阴极峰电流都达到最大值，但随着循环数目的增加，阳极峰电流和阴极 峰电流又略微减小，到第二十循环开始基本趋于稳定．造成该变化的主要原因是扫描循环的粗糙化 效应使电极有效的面积增大，以及锂离子的选择性溶解产生了更多的空穴来容纳沉积的锂原子． 参考文献 ． Setal．Z 【1]FungY ApplElectrochem．，1982，12：669 AmezawaandYlto．Z 3096 【2】K Electochem．Soc．，1994，14h 【3】C．八Mlend