生物药剂学与药物动力学复习题C.docVIP

生物药剂与药物动力学练习题C 一、名词解释 1.酶抑制剂 2.排泄 3.肠肝循环 4.肾清除率 5.隔室模型 6.单室模型 二、单选题 1．一级吸收过程的给药途径是：（ ） A、静脉注射 B、静脉滴注 C、重复静脉注射 D、重复静脉滴注 E、口服给药 2．单室模型是指：（ ） A、各组织、器官、体液之间浓度相等 B、药物在血浆与这些组织、器官、体液之间立即成为一种动态平衡的分布状态 C、药物进入体内后经过很长时间向全身组织器官分布，并达到分布的动态平衡 D、动力学上并不一定是“均一状态” E、机体内各组织器官内的药物浓度相等，动力学上是“均一状态” 3. 下列那条曲线表示静脉滴注给药体内过程？（ ） A、 B、 C、 D、 E、 A B C D E 4. 经典的动力学模型是（ ） A、生理模型 B、统计矩 C、隔室模型 D、药动-药效 E、M氏方程 5. 下列哪项不是隔室模型的判定方法：（ ） A、残差平方和 B、SUM法 C、F检验法 D、AIC法 E、TDM法 6. 药动学中求一级吸收速度常数最经典的方法是：（ ） A、残差平方和 B、AIC法 C、残数法 D、F检验法 E、TDM法 7.下列关于平均稳态血药浓度叙述哪项正确？（ ） A、稳态时一个给药周期内最大值与最小值的和除以给药周期 B、稳态时一个给药周期内最大值与最小值的积除以给药周期 C、稳态时一个给药周期内最大值与最小值的对数和除以给药周期 D、稳态时一个给药周期内最大值与最小值的算数平均值 E、稳态时一个给药周期内曲线下的面积除以给药周期 8. 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项（ ）。 A、t1/2和Km B、V和Cl C、Vm和Km D、Tmax和Cmax E、t1/2和Vm 9.下列不是血药浓度波动程度表示法： （ ） A、波动百分数（FI） B、波动度 C、血药浓度变化率 D、重复一点法 E、DF 10. 线性药物动力学的药物生物半衰期的一个重要特点是（ ）。 A、主要取决于开始浓度 B、与首次剂量有关 C、与给药途径有关 D、与开始浓度或剂量及给药途径无关B、不同部位肌 E、与开始浓度或剂量及给药途径都有关 三、简答题 鼻粘膜给药具有哪些优点？ 可采用什么给药途径避免肝首过效应？（至少写出4种） 四、计算题 1.某单室模型药物静脉注射80mg，立即测得血药浓度为10mg/ml，4h后血药浓度降为7.5mg/ml。求该药物的生物半衰期（假定药物以一级速度消除）。 2. 给某患者静脉注射某药20mg,同时以20mg/h速度静脉滴注该药，经过4h体内血药浓度是多少？（已知V=50L，t1/2=40h） 3.地西泮治疗癫痫发作所需血药浓度0.5～2.5μg/ml，已知V=60L，t1/2=55h。今对一患者，先静脉注射10mg，半小时后以每小时10mg速度滴注，经2.5h是否达到治疗所需浓度？ 4.已知大鼠口服蒿苯酯的Ka=1.905h-1，k=0.182h-1，V=4.25L，F=0.80，如口服剂量为150mg，试计算tmax，Cmax，AUC。