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中国博士后学术论坛(2010)
l 大中药产业健康发展战略研讨会 基齑
2010年12月18日中国北京 论文亲 叁暂
冬凌草甲素t[P韦U人胃癌SGC．7901细胞生长的G2／M期阻滞机制研究
洪宝1，扩，季宇彬1,2高世勇1．2
1哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心，黑龙江，哈尔滨150076
2黑龙江省肿瘤预防与抗肿瘤药物研究重点实验室，黑龙江，哈尔滨150076
摘要：目的研究冬凌草甲素抑制人胃癌SGC．7901细胞生长的G2／M期阻滞机制研究。
方法MTT法检测冬凌草甲素对SGC．7901细胞生长的抑制作用；流式细胞仪检测冬凌
两种蛋白表达的影响。结果冬凌草甲素对SGC-7901细胞的lCso为15．64pM：冬凌草甲
素对G2／M期细胞的阻滞作用随着给药浓度的增加而增大：Cdkl和CyclinBl蛋白的表
达量随着冬凌草甲素浓度的增大显著降低。结论冬凌草甲素通过下调SGC一7901细胞
内Cdkl、CyclinBl两种蛋白的表达，阻滞细胞于G2／M期而抑制SGC一7901细胞生长的。
关键词冬凌草甲素人胃癌SGC．7901细胞CyclinBI蛋白Cdkl蛋白细胞周期
1引言
冬凌草甲素(Oridonin)是一种贝壳杉烯二萜类天然有机化合物【11，主要来源于唇形科
(Labtea)香茶菜属植物，其结构式见图1，分子式为C2。H2。06。有研究表明，冬凌草甲素
对多种组织来源的肿瘤细胞的增殖有抑制作用，如对BEL一7402、NB49、MB4等具有明
显的抑制作用【2~4】，影响肿瘤细胞周期、钠泵活性和蛋白质的合成并增强其他放化疗药
物疗效【贸。但冬凌草甲素对SGC-7901细胞周期阻滞作用尚未见资料报道，本文以
SGC一7901细胞为研究对象，观察不同浓度的冬凌草甲素对SGC一790l细胞的生长抑制
及周期阻滞作用，并检测了周期相关蛋白表达的变化。探讨冬凌草甲素对SGC一7901细胞
的生长抑制及周期阻滞作用机制。
1 StructureofOridonin
Fig
‘作者简介：洪宝(1985一)，男，颀上，Tel：0451E-mail：syga02002@163，COm
堆金项目：哈尔滨商业大学母f宄生创新科研项目fNo．YJSCX2009一】13HSD)：黑龙江省普通高等学校新世纪
继
Post-D ConferenceonChineseMedicine
ChineseAcademicForum2010 IndustrialDevelopmentStrategy
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2010．12．18BEIJINGCHINA 銮暂
2材料与方法
2．1材料
2．1，l肿瘤细胞株
人胃癌SGC．7901细胞株，由哈尔滨商业大学药物研究所传代保种。
2．1．2药物与主要试剂
冬凌草甲素(质量分数98％)由中国生物药品检验所提供，羟基喜树碱(HCPT)由
上海龙翔生物医药开发有限公司提供；MTT(溴化四氮唑蓝)购自美国MolecularProbe公
司；RPMI一1640培养基，购自美国GIBCO公司；二甲基亚砜(DMSO)、胰蛋白酶、溴
B1多克隆抗体、兔抗Cdkl／Cdc2多
化丙啶(PI)，购自美国Sigma公司。兔抗Cyclin
克隆抗体、碱磷酶标记山羊抗兔196，由碧云天生物技术研究所提供；其他试剂均为国
产分析纯。
2．1．3主要实验仪
MK
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