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文献综述
(二)基因工程多价亚单位疫苗
Sedlik等[38】(1997)将PPVVP2和包含淋巴细胞脉络丛脑炎病毒(LCMV)的118.32
位氨基酸的抗原决定簇区相连,然后克隆到杆状病毒表达载体PACYM,转染表达PPV:
VP2-LCMV蛋白,利用该重组蛋白免疫鼠可以诱导强烈的CTL反应,在体内持续时间长达
簇多肽共价结合于1pm的脂质微球上,与上述表达的PPV:VP2--LCMV蛋白一起进行了
免疫小鼠的比较,结果发现二者都能诱导产生很强的CD8+T细胞反应。
PRV和PPV在临床上经常混合感染的现象已有报导,因此研制出这二种病毒的重组疫
苗对生产实践也具有重要意义。吕建强等[39】(2004)实现了表达了猪细小病毒VP2基因的
重组伪狂犬病毒的构建。试验发现VP2基因的插入不影响重组病毒的增殖特性,其毒力与
亲本株相当,不导致小鼠发病,适合疫苗生产的要求。该研究为猪细小病毒和伪狂犬二价重
组活疫苗的研制奠定了坚实的基础。
(三)基因疫苗
赵俊龙等14UJ进行了有关PPV核酸疫苗的研究,动物试验初步表明,以PPV结构基因
VPl和VP2分别构建的核酸疫苗,均能诱导产生较高水平的体液免疫和细胞免疫,比常规灭
活疫苗产生的高。崔保安等…l将IL-2与猪细小病毒VP2基因同时克隆在真核载体里,形成
真核双表达载体来探讨核酸疫苗的免疫效果。结果显示:不仅增强了抗体产生,同时还能够
增强淋巴细胞的增殖能力,提高淋巴细胞毒性作用,特别能够显著提高B淋巴细胞的增殖。。
核酸疫苗的生产简便、成本低廉,预示着其具有理想的应用前景。
(四)转基因植物可饲疫苗
Mason等[42】报道了在转基因植物中表达乙肝表面抗原,提出转基因植物疫苗的概念,
他们在研究HBsAg在转基因植物中表达时,发现外源基因在传基因植物中的转录和翻译没
有受到限制,不仅可以正常编码蛋白,而且可以组装形成类病毒颗粒。正是基于这一点,有
望开发出PPV转基因植物可饲疫苗,因为PPV的vP2基因表达后能自我形成类病毒粒子,
这对保持其免疫原性是非常重要的;另外,VP2基因表达的类病毒粒子可以作为其它抗原的
转运载体,这为开发多价的转基因植物疫苗提供了条件。
参考文献略
戊型肝炎病毒研究进展
窦守强,罗满林
(华南农业大学兽医学院,广东广州510642)
摘要:近年来,由于非典、禽流感、猪2型链球茵等病原体不断传染给人,并引起了人的死亡,使人们
对种间传播的疾病越来越重视。2004年12月,日本北海道就有人因食用猪肝而感染戊型肝炎并导致了死
亡,所以戊型肝炎病毒作为一种人畜共患病,具有非常重要的公共卫生意义,本文就戊型肝炎的病原学、
流行病学、检测方法:疫苗研究等做一概述.
关键词:戊型肝炎病毒;基因型;人畜共患病
戊型肝炎病毒(HEV)是非甲非乙型急性肝炎的病原体,主要经粪一口途径传播,也有
报道可以通过血液传播。在亚洲、非洲、墨西哥等发展中国家常呈爆发流行,我国1986-1988
年在新疆曾经发生戊型肝炎暴发流行【110而在包括发达国家在内的世界各地呈散在传播[21。
人对HEV普遍易感,病人发病症状严重,病死率高,青壮年戊肝病死率可达1-2%,远较
其它各型肝炎高,孕妇HE的死亡率可高达20%左右【3】使劳动力受到严重的损失。
一、病原体
.32.
第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会2006年会议论文集
戊型肝炎病毒是单股正链RNA病毒,无囊膜,表面有纤突,病毒粒子直径27-38nm。
内部呈现两种不同形态:一种内部密集,为完整病毒颗粒,另一种内部透亮,为不含完接基
因的缺陷病毒颗粒。蔗糖梯度离心前者沉降系数为183S,后者为165S。病毒的浮密度在蔗
相似,过去把它归为嵌杯样病毒科,但基因组序列分析发现其不同于嵌杯样病毒科其它成员,
所以目前被分为单独一科一嗜肝病毒科(Hepeviridae)141。
二、理化性质
由于缺少可靠、方便的常规细胞培养系统和病毒感染的小动物模型,而从自然感染的人
或实验感染的非人灵长类动物中获取的病毒量太少,所以对HEV的理化性质了解甚少。一
般认为,戊肝病毒稳定性较差,病毒对高盐、氯仿、氯化铯敏感。4C下保存易裂解,反复
冻融导致病毒活性下降。在碱性环境中较稳定,有镁和锰离子存在下可保持病毒完整,加热
至56℃持续1小时或用乙醚处理5分钟均不破坏HEV的抗原反应性。李庆虹等pJ用接种了
G932株第五代病毒的2B
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