康莱特注射液治疗胰腺癌的研究进展.pdfVIP

ONCOI／X；yPROGRF璐，Oct 145 2006，V01．4，Suppl 癌症进展杂志2006年lO月第4卷增刊 吣 综 关键词胰腺癌康莱特注射液治疗 中图分类号11735．9／11730．51文献标识码A 述 § 康莱特注射液(KLT)是近年来开发的新型抗KLT注射液合并健择能抑制移植于裸鼠的人胰腺癌 肿瘤药物，中药薏苡仁是其主要成分。国内外学者 应用KLT治疗肝癌、肺癌等多种恶性肿瘤，取得了 液与健择两药间有协同效应，合用时效果明显高于 较好的效果。然而，有关KLT治疗胰腺癌作用的研 单独KLT单用与健择单用组(抑瘤率分别为 究很少，近期有学者开始进行此方面研究，本文就 此作一综述。 用治疗胰腺癌提供了实验依据。 新血管生成是肿瘤迅速增殖和转移的重要条件 1 实验研究 之一，抑制新生血管生成是治疗肿瘤的可行途径。 Seo等bo应用免疫组化方法检测142例胰腺癌患者 1．1抗瘤机制 术后标本VEGF和MVD表达情况，结果显示： 许多研究证实，恶性肿瘤的发生与细胞凋亡途 径受到抑制有关…。袁耀宗等[2]采用Anexiny／PI双 显著相关性(P0．001)，进一步多因素分析发现 染色法发现康莱特具有诱导人胰腺癌细胞株Patu一 8988凋亡的作用，进一步应用基因芯片技术、VEGF高表达与胰腺癌肝转移密切相关(P=0．01)。 姜晓玲等怕1进行KLT对血管生成影响的研究，采用 Western—blot检测等手段证明了胰腺癌细胞经康莱 特注射液作用后，96条有关凋亡的目的基因中有 胶原凝胶培养主动脉环，共28天，分3组，每组8 17条表达发生大于3倍的显著变化(上调有12条， VitE；C 个血管环：A组：对照组；B组：0．1mg／ml 下调有5条)，此中P53、bel一2等蛋白表达改变与 KLT。利用倒置显微镜血管生成情况。 组：10／A／ml 基因芯片结果一致，同时Caspase23底物多聚ADP 结果发现KLT、VitE均对血管生成有显著抑制作用 核糖多聚酶也被降解。鲍英等b1同时应用TUNEL染 色法、DNA梯度电泳及FCM三种不同检测方法观 察胰腺癌细胞株8988的凋亡现象，均发现康莱特KLT对血管生成具有显著抑制作用，是其抗肿瘤的 注射液能诱导人胰腺癌细胞凋亡，进一步应用FIT 重要作用机制之一。王伟等【71通过建立人胰腺癌Pc 一3细胞裸鼠皮下移植瘤模型，研究KLT注射液对 —PcR和Western—blot检测可见P：53基因表达显著 增加，而bcl一2基因表达减少。梁智勇等【41利用裸