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临床与实验病理学杂志
· 18 · 临床与实验病理学杂志 JClinExpPathol2012Jan；28(1)
管新生，进而促进肿瘤的浸润和转移。因此作为新 2006，66(14)：7111—8．
的抑癌基因，RRIG1表达检测可做为评估乳腺癌预 [2] HuangJ，LiangZD，WuTT，eta1．Tumor-suppressiveeffectof
retinoidreceptor—inducedgene-1(RRIG1)inesophagealcancer
后的分子指标之一，具有潜在的临床应用价值；由于
[J]．Cancer，2007，67(4)：1589—93．
RRIG1蛋白是细胞膜蛋 白，因此该基因也为临床乳 [3] HoqueA，ChenH，GuanB，eta1．Tumor—suppressiveeffectof
腺癌分子治疗提供了新的思路和线索。 RRIG1inprostatecancer[J]．ProcAmerAssocCancerRes，
有趣的是本研究发现浸润性导管癌中的RRIG1 2009，50：5334—40．
mRNA表达水平高于导管原位癌，浸润性导管癌中 [4] SoerjomataramI，LouwmanMW，RibotJG，eta1．Anoverview
ofprognosticfactorsforlong-termSurvivo1sofbreastcancer[J]．
肿瘤直径 5cm的患者RRIG1mRNA表达高于肿
BreastCancerResTreat，2008，107(3)：309—30．
瘤直径≤5cm患者，但差异均无统计学意义。肿瘤
[5] ZhangG，BrewsterA，GuanB，eta1．Tumor—suppressoractivity
是多基因病变，多种基因共同参与乳腺癌的发病，在 ofRRIG1inbreastcancer[J]．BMCCancer，2011，11：32．
其发生、发展过程中不同基因在不同的发展阶段可 [6] RamaswamyS，NakamuraN，VazquezF，eta1．RegulationofG1
能起着特定的作用。因此我们推测：RRIG1基因有 prorgessionbythePTENtumorsuppressorproteinislinkedtoinhi—
bitionofthephosphatidylinosit0l3-kinase／Aktpathway[J]．Proc
可能在乳腺癌发生和疾病进展的早期阶段发挥着更
NatlAcadSciUSA，1999，96(5)：2110—5．
为重要的作用。本研究中不伴有早期浸润的导管原
[7] SongG，OuyangG，BaoS．TheactivationofAkt／PKBsignaling
位癌和浸润性导管癌中肿瘤直径 5cm的病例数 pathwayandcell
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