胃癌中NPRL2和CHK1的表达及意义.pdfVIP

临床与实验病理学杂志 JClinExpPathol2012Nov；28(11) ·1273 · 胃癌中NPRL2和 CHK1的表达及意义 赵 艳，周建斌，李 芳，张 娜，周亚东，杨 晶 摘要：目的 观察 胃良、恶性病变组织中NPRL2和细胞周期 肠化32例、异型增生30例 ，均为胃黏膜活检标本，5O例因胃 检测点激酶 1(CHK1)的表达及其临床病理意义。方法 采 癌手术切除胃癌标本。胃癌组高分化腺癌 12例、中分化腺 用免疫组化 sP法检测 胃良、恶性病变 组织 中 NPRL2和 癌 lO例、低分化腺癌24例 (其中印戒细胞癌 5例)、未分化 CHK1的表达，分析两者的表达水平与II缶床病理特征的关系 4例；早期 胃癌 l2例，进展期 胃癌 38例；患者年龄 32—74 以及两者表达的相互性。其中慢性浅表性 胃炎 2O例，慢性 岁 ，55岁者29例 ，55者21例；男性34例 ，女性 16例。 萎缩性 胃炎伴肠化32例，异型增生3O例，胃癌50例。结果 无淋巴结转移者 19例 ，有淋巴结者31例。所有 胃癌患者资 在慢性浅表性胃炎一慢性萎缩性 胃炎伴肠化一异型增生 料均来 自住院病历，其余患者资料均来 自病理检查申请单。 一 胃癌的过程中，CHK1的表达呈逐渐递增趋势 ，而NPRL2 所有标本用 10％福尔马林固定 ，石蜡包埋，常规 HE染色，在 则逐步递减；NPRL2、CHK1表达均与浸润深度、分化程度 、淋 光学显微镜下多视野常规病理学观察 ，用免疫组化 sP法检 巴结转移明显相关 ，差异均有显著性(P0．05)；两者的表 查 NPRL2、CHK1蛋白的表达，并经两位经验丰富的病理科 达与年龄、性别无关 ；胃癌组织中NPRL2和CHK1表达存在 医师复查确诊。所有 胃癌患者术前未行放、化疗 ，均为患者 相关性 (P0．05)。Kaplan—Meier分析显示，CHK1阴性组 2 的第 1次手术。 年生存率为72．2％，稍高于阳性组 的56．2％(P0．05)； 1．2 主要试剂 兔抗人NPRL2多克隆抗体 (英国Abeam公 NPRL2阳性组2年生存率为83．3％，明显高于阴性组50％ 司)，鼠抗人CHK1单克隆抗体 (美国SantaCruz公司)，辣根 (P0．01)。Cox回归多因素分析显示 NPRL2表达是一独 过氧化物酶(HRP)标记羊抗兔IgG、SP免疫组化试剂盒、苏 立预后因素。结论 NPRL2和 CHK1表达水平可能是反映 木精、EDTA抗原修复液及二氨基联苯胺 (DAB)显色试剂盒 胃癌发生、进展、生物学行为及指导临床辅助治疗 的重要生 均购 自北京中杉金桥公司，无水乙醇和二 甲苯等其他试剂均 物学指标。NPRL2表达可作为评价 胃癌预后的指标。 为国产分析纯。 关键词：胃肿瘤 ；NPRL2；CHK1 1．3 实验方法 NPRL2、CHK1染色均采用免疫组化 sP法。 中图分类号：R735．2 文献标志码：B 标本经 10％福尔马林固定 ，石蜡包埋，4 m厚连续切片，常 文章编号：1001—7399(2012)11—1273—04 规脱蜡及水化，3％H：O 阻断内源性过氧化物酶，枸橼酸缓 冲液高压修复抗原 ，正常山羊血清室温下湿孵 10min，滴加 近年来研究发现凋亡抑制因子与胃癌的发生、发展有着 一 抗，4℃过夜；加入二抗 ，37℃温箱孵育30min，加入辣根 较大的关系[12。NPRL2是一种新近发现的抑癌基因，目前 酶标记链霉卵白素工作液，37℃温箱孵育 30min；DAB显 国外少数专家研究发现，其在肿瘤发生、发展 中起重要作 色，苏木精复染 ，自来水洗蓝化 ，梯度乙醇脱水，二甲苯透明， 用 ，而细胞周期检测点激酶 1(CHK1)是生物进化过程中 中性树胶封片，以0．01mmol／LPBS液 (pH7．4)替代一抗作 非常保守的一种蛋白激酶，在 DNA损伤引起 的细胞周期检 为染色的阴性对照。 测点调节中具有非常重要