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652 陕西中医2003 年第 24 卷第 7 期 ) ( 检定所 ; 维 C 银翘片 陕西香菊制药有限公司, 批号 件扫描测定, 计算含量和回收率, 结果见表 1。 020601, 湖北清华药业有限公司, 批号 020401, 贵州安顺 表 1 加样回收率试验结果 制药厂, 批号 020806, 杨凌麦迪森制药有限公司, 样品量 原有量 加入量 测得含量 回收率 平均回收 R SD ( ) ( ) ( ) ( ) (% ) ( ) (% ) ) g m g m g m g 率 % 020502 ; 所用试剂均为分析纯。 0. 0428 14. 18 5. 54 19. 60 99. 4     2 方法与结果 2. 1 色谱条件 0. 1% — CM C N a 0. 0407 13. 48 5. 54 18. 81 98. 8     ( ) 为粘合剂的硅胶 薄层板 厚 0. 4 , 105℃活化 1 备 0. 0411 13. 61 5. 54 19. 26 100. 6 98. 9 1. 22 G mm h ( ) 0. 0420 13. 91 11. 08 24. 38 97. 6     用; 展开剂为氯仿—甲醇 8: 2 ; 显色条件: 将薄层置于碘 0. 0406 13. 45 11. 08 24. 01 97. 9     蒸气发生器中, 待斑点显色后取出, 确定扫描位置, 自然   2. 10  样品测定 称取上述 4 个批号的样品, 按上述方法制备供试 挥尽碘色后, 进行扫描测定。 品溶液, 吸取供试品溶液 3l, 对照品液 2, 4l, 分别交叉点于同一薄层板 2. 2 扫描条件 锯齿反射法单波长扫描, 测定波长 上, 依上述色谱条件扫描测定, 结果见表 2。 为 242nm , 线性化参数 SX= 3。 表 2 维 C 银翘片中对乙酰氨基酚含量测定结果 2. 3 对照品溶液制备 精密称取对乙酰氨基酚对照 批  号 ( - 1 )

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