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第26卷第1期 化工时刊 VoI．26，No．1
2012年1月 ChemicaffndustⅣTimes Jan．1．2012
doi：10．3969／j．jSsn．1∞2—154X．2012．01．006
联吡啶衍生物配体的合成
2，2，：6，，2Ⅳ一三
牛晓泉 陈金平 施 梅 陆国飞 陈昌云
(南京晓庄学院生物化工与环境工程学院，江苏南京21l171)
摘要以对甲基苯甲醛和2一乙酰吡啶为主要原料，合成了三种2，2’：6’，2。一三联吡啶衍生物配体，并以IR和lH
NMR对其结构进行了表征；对影响2一乙酰吡啶和对甲基苯甲醛反应的主要反应条件进行了优化，以20℃下反应24
h最佳。
关键词配体三联吡啶衍生物合成
of DeriVatiVe
Synthesis2，27：6’，2一TerpyrimneLigands
Chen
Niu Chen ShiMeiLuGuofei
XiaoquanJinping Changyun
ofBiochemical锄dEnvi啪mental
(School En舀neering，NanjingXi∞zhu锄gUniversi哆，Ji蚴gsuNanjing2“171)
Ab!；tractThree derivativewere fbm
2，2’：6’，2”一terpyddineligandssyntllesized
lH factorstIlatiIlfluenced
跚d tIleirs叽ctureswere NMR卸dIR．ne嫩in
2一acetylp徊dine，觚d ch眦c矧跣dby
of and we陀studied觚dtlle reaction
tllecondensation陀action optimum
p—met}lylbeIlzaldehyde2一acet)rlp)rridine
conditionsweredeternlined．
Ke”mrIlsligandte叩)rridinesynthesis
率仅为28．8％。王晓霞等H1对其合成方法进行了改
三联吡啶是在20世纪30年代由Morg锄和
进，以乙醇为溶剂，对甲基苯甲醛和2一乙酰吡啶为
Burstau首次分离得到的…。三联吡啶及其衍生物具
有叮给电子能力及叮r受电子能力，能与多种金属离 原料，在室温下合成l，5一二酮中间产物，然后在氢
子形成稳定的配合物，是现代配位化学中广泛应用的 氧化钠存在下与浓氨水回流反应即可。本文根据其
一类螯合配体【2J。三联吡啶类配体及其配合物已广 文献资料，合成了4’一(对甲苯基)一2，2’：6’，2”一三
泛用于分子催化、太阳能转换、比色分析、分子识别、 联吡啶，并将其甲基进一步官能化，分别制得4’一
自组装、抗肿瘤药物及核酸探针等领域Hj。合成不 (对溴甲基苯基)一2，2’：6’，2。一三联吡啶和4’一(对
同结构、不同功能的三联吡啶类配体是这些配合物在 羧基
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