MK-801对脑缺血大鼠神经元的保护及神经干细胞增殖的作用.pdfVIP

维普资讯 · 34 · SlCHUANJOURNALOFANATOMYVOL．13 NO．4 2005 · 综述 · MK一801对脑缺血大鼠神经元的 保护及神经干细胞增殖的作用 袁国艳 ，张新中。 (1．新乡医学院2003级研究生，河南新乡453003；2．新乡医学院一附院，河南 新乡453003) 【中图分类号1 R322．81 【文献标识码】 A 经典神经理论认为，中枢神经系统(centralnerv— 些区域也存在。Doersch等[2]指出NSC位于成年哺 OUSsystem，CNS)内的神经元是高度分化的终极细 乳动物的脑室下区(subventricularzoneSVZ)，在这 胞，其已丧失增殖能力，若失去神经元细胞只有通过 一 原始胚层有三种主要细胞类型：数量最多的是迁移 胶质细胞来填充。因而，CNS损伤后 CNS神经元难 性的成神经细胞(A型细胞)，他们在侧脑室侧壁继续 以再生的客观事实长久以来一直是令神经科学工作 增殖并形成细胞网络；第二型细胞是星形细胞 (B型 者困惑的问题。缺血性脑血管疾病是严重危害人类 细胞)，B型细胞的作用是在A型细胞外形成髓鞘； 健康的疾病，其高发病率、致残率和死亡率为病人、家 在SVZ中最活跃的是增殖细胞即C型细胞，C型细 庭和社会带来极大的痛苦和负担。随着生活水平的 胞常常形成穿越细胞网络的簇状播散。有人认为A、 提高，社会老龄化进程的加速，其发病存在上升趋势。 B、C型细胞之间的相互作用可能在原始胚层中调节 中枢神经损伤后神经元难以再生，神经元丢失所遗留 初始细胞的分化和增殖。SVZ的新生细胞则与嗅神 的神经网络环路缺失是神经功能损伤和脑中风后遗 经的再生有关。ChiassonBJ等[4]发现，虽然培养的 症的根本原因。因此，要减少脑中风后遗症和脑脊髓 室管膜细胞可以增殖，但是只能分化成胶质细胞。而 外伤等所致的残疾，解决问题的关键是实现神经元再 室管膜下层的颗粒细胞则具有NSC的自我更新和多 生，修复缺失的神经网络环路。而神经干细胞的发现 潜能分化的特性，可以分化为神经元。Kalyani等[5] 使人们对脑中风后遗症的彻底治愈燃起了新的希望。 通过对胚胎期 1O．5天的来源于尾侧神经管的大鼠神 经上皮细胞 (NEP细胞)，进行粘附培养试验发现， 1 神经干细胞的发现 NEP细胞表达 Nestin(NSC表面的标记物之一)，此 四十年前，Altaman等 (1965年)首先发现成年 细胞具有多能行，具有分化为神经元、星形细胞和少 啮齿动物前脑内具神经元形态的细胞中，有DNA合 突胶质细胞的能力。Svendcen等[6]报道 NSC也存 成现象，但 由于当时还缺乏神经干细胞特异性标记 在于发育期或成熟的人类中枢神经系统中。这些细 物，故不能断言这些细胞就是神经干细胞，在此后大 胞能在体外长期生长并保持可分化为神经器官的潜 量干细胞体外培养的研究基础上，1989年 Anderson 能。 等最早提 出有关于神经干细胞 (Neuralstemcell， 综上，在胚胎和成年哺乳动物和人类的中枢神经 NSC)的概念，并在实验中首先证实了NSC的存在， 系统内存在 NSC，分布区域包括室管膜和室管膜下 并且依据血液干细胞的模式提出神经干细胞是指具 区，海马的亚颗粒状带，视网膜，视神经，小脑，哺乳动 有 自我复制、自我更新、自我扩展的一类细胞。由此 物胚胎期的脊髓，神经上皮，大脑皮质和成年动物的 掀起了一系列寻找和求证神经干细胞的研究高