大鼠视交叉上核内VIP、AVP及SOM样神经元的分布及相互联系—免疫组化多重标记法研究.pdfVIP

维普资讯 弃 壤 牢中f 耳矢善 迮 f 互 串【 芝靛 Y ／ 电废 向 重缉 鹾 厂 ． 量／． ， 青疲 疋 四川解剖学杂志 1995年‘第 3卷第 2期 脊髓的可塑性变化是具有穴位特异性 的。 突 投 射 到 SCN 腹 外 侧 与 血 管 活性 肠 肽 电针刺激穴位增强背核组织提取液的促 ，(VIP)神经元发生联系 。是否与背侧 的血管 神经突起生长效应 的特异性研究 。 、 保天然 加压素 (VP)神经元发生联 系以及是否投射 吴 良芳。薛庆善 廖德阳 华西医科大学 到SCN周围的脑医尚未见报道 。本研究选用 成都 610041 实验采 用成年 雄猫 l5 健康成年 SD大 鼠 lO只，250350克 ，采用 只，切 除脊髓一 侧 L ～L 、L～S 背根 节 注射 CB—HRP到大 鼠双侧或单侧眼球 的顺 (DRG)，保 留L 背根为备用背根 。电针刺激 行追踪技术和钨酸钠作稳定剂的 TMB呈色 5只猫手术测 L 背根分布 区的足三里和悬 法 ，探 讨 了视网膜节细胞轴突 向 SCN 的投 钟 、三 阴交和伏兔两组穴位 ，每天刺激一组 ， 射 。结果 ：光镜下节细胞轴突呈兰色 ，视交叉 两组交替进行 ，连续刺激 l0天 。5只刺激相 内突起呈线条状排列 ；在双侧 眼球注射组 ，见 应的穴位旁 (穴位旁 02～O．5em)，5只不针 大量节细胞轴突进入同侧 SCN 内，腹外侧数 刺 。于术后第 ll天取术侧脊髓 Tz～I，。节段 量较多．背内侧分布较少 ，少量节细胞轴突进 的背核 区组织 ，经匀浆、离心 、滤菌制成组织 入对侧 SCN。上述 SCN 区域 内见到节细胞 提取液。以一份提取液 、二份培养液 的比例制 轴突终末前分支呈串珠状 。此外 ，在同侧视上 成条件培养液，另以Hanks平衡盐溶液代替 核背侧 区可见少量节细胞轴突分布。结果表 条件培养液作为参照组 。用各条件培养液培 明：视 网膜节细胞的轴突除了投射到 SCN腹 养Hamburger35期 Leghorn鸡胚腰段 DRG 外侧 区以外 ，还可能投射到 SCN背侧 区，下 共 5批 ，于培养 24小时与 48小时拍片 ．测量 丘脑外侧 区和视上杉背侧 区域 。提示视网膜 各 DRG神经 突起 的长度 ，得 到 24、48小 时 节细胞 的轴 突可 能与 SCN 背 内侧 的 VP样 每批培养各不同条件组 DRG神经突起平均 视经元 、下丘脑外侧 区的神经元 以及观上核 长度及其与参照组平均长度的比值 。进行 t 背侧 区的神经元有直接联系。 检验的结果为：①培养24小时时细胞 的平 ～”大鼠视交叉上核内VIP、AVP及 SOM 均长度为 ：穴位组 292．20士21．29m，穴位 样神经元fj布及相互联系一一 免疫组化多 旁组 184．73~2L．69m，非针刺组 204．1l± 重标记法研 究 ” ． 王 蕾 欧可君 操 高 21．39~tm，参照组 127．08=t=1686m。②培养 原 陈文玉 华西医科大学 成都 610041 48小 时各组依次为 470．06+72．08txm，339． 视交叉上核 (SCN)具有生物钟功能 已为 27±57·441~m，334·00士43．081~m，227．96士 众 多实验所证 实 ，但对其节律发 生并保持与 38．28~／m。统计发现