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第2期 徐军,等.血液临床检验分析前阶段标本准备的质量管理 105
Lab
Cheat
者、临床医护人员提供必要的咨询服务。应建立全面 torymedicine[J].ClinMed,2006,44(6):750.
质量管理体系的组织机构和督查机构,负责协调、监督 【3]葛学顾.艋床检验过程中的质量控制[J].检验医学与临
各级工作人员的具体事务,保证管理体系的正常运行。 床,200r7,4(2):145一147.
[4]张治文,肖丽娜.临床生化检验的质量保证[J].临床合理
通过内审与评审工作不断改进检验分析前阶段存在的
用药,2011.4(11):185.
问题。促使临床实验室的质量管理持续提高㈣。
参考文献 (5):1039.
[6]徐奎军.影响实验室分析检测前阶段质量的因素及管理
[1]李爱军,王新娟.检验分析前阶段的质量保证[J].医院管 对策[J].职业与健康,2007,26(5):512-513.
理。2010。铝(9):83—84. (收稿日期:2011—12—13)
M.FArolBinclinicallaboratoriesorerr哪inlabors-
[2]Flebaai
开展计算机辅助药物设计教学的思考
王占黎
(包头医学院第一附属医院,内蒙古包头014010)
摘要计算机辅助药物设计已经成为药物设计中的常规方法之一,广泛应用于创新药物先导结构的发现和优化,
并取得突破性进展。开展计算机辅助药物设计教学,对于我校培养专业人才、提高科研水平具有一定的意义。
关键词计算机辅助药物设计;教学;人才培养
计算机辅助药物设计是20世纪80年代以来得到结构和活性之间的量变规律,为药物设计、先导化合物
迅速发展的—个新兴的、前沿的、综合的研究领域,被 结构改造提供理论依据;药效团模型方法是以小分子
认为是近年来改变传统药物研发方式的主要技术进步 的结构和活性为起点,找到化合物共同的药效作用模
之一,在新药的研发过程中发挥了越来越重要的作用, 式。基于靶点的药物设计方法的思路是通过研究受体
已在一些药物的研究中取得成功,如HIV蛋白酶抑制 结构的特征以及受体和药物分子之间的相互作用方式
剂的设计和唾液酸酶抑制剂的设计u二1。国际上有一 来进行的药物设计,主要包括分子对接和从头设计方
批著名科学家领导的研究组从事这方面的理论和应用 法。分子对接就是受体和药物分子之间通过几何匹配
研究。我国科学家在分子对接、全新药物设计、分子动 和能量匹配而相互识别的过程;从头设计方法是根据
力学计算等方面也开展了大量的工作,取得了可喜的 受体的三维结构产生新的先导化合物,设计过程中完
成绩。我院于2011年初建立了药物设计实验平台,为 全没有化合物种类和结果的预先限制,因此属于真正
促进本校的教学及科研水平创造了条件,也为我区教 意义上的全新药物设计方法。另外,该课程的教学内
育、科技和经济的发展做出了应有的贡献。 容还包括分子力学理论、分子动力学理论、大分子结构
1计算机辅助药物设计教学的内容 预测、分子三维结构数据库和虚拟组合化学、药代动力
计算机辅助药物设计是应用量子力学、分子动力 学特征和毒性的预测等,涵盖了从基因、蛋白一直到先
学、构效
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