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技术要素5.10 检验报告 技术中心 检验报告基本信息 标题“检验报告”；检验报告稿件.doc 实验室名称和地址； 检验报告的唯一性标识（报检号）和每一页上的标识，以及表明检验报告结束的清晰标识（“以下空白”）； 客户名称和地址； 样品名称、描述或标识； 样品接收日期、检测日期、报告日期； 检测方法或依据； 检测结果（包括测量单位）； 授权签字人的签名和职务； 适用时作出检测结果仅对检测样品有效的声明； 未经实验室书面许可不得部分复制（全部复制除外）检验报告的声明。 认可标志证书的使用 1.认可标志 ilac-MRA CNAS标志 MA标志 1.1 CNAS L2504 江门出入境检验检疫局检验检疫技术中心 1.2 附件1 认可的检测能力范围 2.CNAS-R01:2006 认可标志和认可状态声明管理规则 2.1如果全部项目都未经CNAS认可或全部由分包方完成的，实验室应在该报检单的备注栏注明该报告不可使用CNAS认可标识，或加盖“非认可”印章，综合部打印报告时，应采用无CNAS认可标识的报告格式。 2.2检验报告中包含非CNAS认可项目时，应清晰注明注1此项目不在CNAS认可范围之内； 注1：注明的方式可采用在被注明的项目名称的上标处加上一个备注标识，如：“甲醛注5”，然后在该项内容全部结束后紧接着注明内容，如：“注5：该项目未经认可。”。如果多项目均为同一备注，则应在需备注的各个项目上标处标同一备注标识。 检测结果评定 判定依据选择 a)作出检验结论的判定依据应采用国家或地区正式颁布的标准、规范，并在检验结论中写明其符合性的标准、规范的完整标识； b)目前尚未收集到判定所需的标准、规范原文或正式中文译本，但行业内有正式发文的文件可用作判定依据的，可以该文件作为其符合性判定的依据，并应在检验结论中写明该文件的完整标识； c)行业内有正式出版物，列明了限量标准及其对应的标准、规范的完整标识的，可作为检验结果符合性判定的依据，并应在检验结论中写明该正式出版物中所列明的检验结果符合性的标准、规范的完整标识； d)没有现行标准、规范或正式发文的文件等作为检验结论的判定依据的，原则上不予评定。如果个别申请人特别要求作出检验结论的，应要求申请人提供判定的限量标准，如果该标准不属于正规的标准、规范、国家或地区的正式文件的，应在作出检验结论后予以注明注2。 检验报告解释要求 当需对检测结果做出解释时，检验报告还包括： 对检测方法的偏离、增添或删除，以及特定检测条件的信息； 相关时，符合（或不符合）要求的声明； 适用时，评定测量不确定度的声明。当不确定度与检测结果的有效性或应用有关，或客户的指令中有要求，或当不确定度影响到对标准限度的符合性时，检验报告中需包括有关不确定度的信息； 适用且需要时，提出意见和解释； 特定方法、客户要求的附加信息。 当需对检测结果作解释时，对含抽样结果在内的检验报告，还应包括以下内容： 抽样日期？ 抽取物质、材料或产品的清晰标识（适用时，包括制造商名称、型号或类型标示以及相应的系列号）？ 抽样位置，包括任何简图、草图或照片？ 技术要素5.7 抽样 抽样目的：具备代表整批货物的代表性样品 抽样方案 产品标准→检测标准→抽样计划 JMTC-4-507-01抽样记录（抽样计划） 抽样工具 抽样数量 抽样操作 抽样环境要求 样品保存要求 标识 图片 抽样记录 原始抽样记录单，应尽可能填写完全抽样相关信息 检测报告出具的依据 抽样需注意的问题 (风险控制) 现场查看，抽样方案可行性 计数及磅重 申报与具体数重量的一致性 抽样操作科学性、合理性 正常抽样、扩大抽样 样品的缩分方法 技术要素5.8 检测样品的处置 目的 确保检测样品在运输、接收、登记、储存和弃置的过程中得到正确处理，以保护检测样品的完整性。 样品处置流程 样品接受 → 样品保存 → 样品处置 样品接受 样品接受人员应仔细检查样品的状况，是否满足检测要求 样品量（数量 重量的最低要求） 样品状况（微生物检测样品，液体气体样品，特殊项 目检测样品等） 报检单填写与样品是否一致 异常情况下实验室与客户沟通，并进行详细记录 样品保存 监控记录 硬件要求： 样品室 空调 冰箱 温湿度计 软件要求： 代表性样品数量，样品保存状况