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西南国防医药 2008 年第 18 卷第 4 期 ·495 ·
·论著 ·
β
A CE 基因插入/ 缺失及 2 肾上腺素受体基因多态性与房颤的相关性研究
魏 玲 ,魏文婷 ,卢国良,杨晓华 ,张亚林 ,张筱军 ,付 莉 ,李晓玲 ,甘世保
(成都军区昆明总医院地方干部病房 ,云南 昆明 650032)
( ) β (β )
摘要 目的:研究血管紧张素转换酶基因插入/ 缺失 A CEI/ D 多态性及 2 肾上腺素受体基因 2 A R + 46A →G 多态
( ) ( )
性与心房颤动的相关性 ,寻找房颤发病的分子机制 。方法 :选择 55 例房颤患者 房颤组 及 63 例非房颤者 对照组 ,用
PCR 的方法检测两组 A CE 基因插入/ 缺失多态性 ,用 RFL P 法检测 β A R + 46A →G 变异 。结果 :房颤组与对照组
2
( ) ( ) ( )
A CEI/ D 多态性缺失纯合型 DD 型 、杂合子 D I 型 、插入纯合型 Ⅱ基因型频率分别为 32 . 76 % 、4 1. 8 % 、25 . 5 %和
19 . 0 % 、44 . 4 % 、36 . 5 % ;房颤组与对照组β A R + 46A →G 多态性 Gly 16 纯合型 、Ar g 16 纯合型、Gly 16/ Ar g 16 基因型
2
频率分别是 12 . 7 % 、17 . 47 % 、6 1. 8 %和 14 . 3 % 、25 . 3 % 、60 . 3 % ;房颤组与对照组 D 等位基因、I 等位基因分布频率为
53 . 6 % 、46 . 4 %和 4 1. 2 % 、58. 7 % ;房颤组与对照组 Gly 16 等位基因、Ar g 16 等位基因分布频率为 39 . 6 % 、60 . 4 %和
38 . 9 % 、6 1. 1 % ;其中 D 等位基因分布频率在房颤组中较对照组明显增大 ;在 9 种不同基因型联合中发现 , Gly/ Ar g 型 +
( )
DD 型和 Gly 型 + DD 型的两种联合在房颤组和对照组间的分布有明显差异 P 0 . 05 ,且这两种联合基因型发病相对
(
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