十一附红细胞体病.pptVIP

十一、附红细胞体病 (简称附红体病) 历史 本病最早于1928年由Schilling和Dinger在啮齿类动物血液中发现，随后1938年Neitz等在绵羊的红细胞及周围发现多形态的附红细胞体存在，并命名为E．ovis。猪附红细胞体病最早在1932年发现于美国的印第安纳， 当时Doyle认为是“猪的一种类立克次氏体或类边虫” 国内对本病的报道相对较晚，最早报道的是1972年江苏南部发生的“猪红皮病”，1982年许耀成等确定江苏南部 “红皮病”是由附红细胞体引起。 猪附红细胞体概述 由附红细胞体(Eperythrozoon)寄生于人、动物红细胞表面、血浆及骨髓内引起的一种以贫血、黄疸、发热等为主要特征的人畜共患传染病病。 猪附红细胞体是所有动物附红细胞体中致病性最强。 流行特点：常与其他疾病混合感染，感染率高，但发病率低，大部分呈隐性感染。在抵抗力下降、应激或发生其它疾病时出现临床症状。 自愈后有贫血现象，生长受阻，成为僵猪，猪附红细胞体病给养猪业造成较大的危害。 病原 过去：立克次氏体。 现在：无细胞壁，无鞭毛，对青霉素不敏感，而对强力霉素敏感。 Neimark等（2001）认为，应将猪附红细胞体改名为猪嗜血性支原体。 形态：多形态。呈圆形—卵圆形，平均直径0.2~2微米，它们单独或链状附着于红细胞表面，或围绕在整个红细胞上。 不能人工离体培养。 相对宿主特异性，猪附红细胞体目前发现只感染猪。 流行病学特点——广泛存在 易感动物：哺乳猪、仔猪、怀孕母猪和高度应激的肥育猪 感染途径：血液。如断尾、斗殴或喝被血污染的尿。注射、断尾、打记号、阉割等易传播。 生物媒介：虱子、蚊虫、厩蝇等传播本病。 季节：夏季。 传播方式：垂直，导致乳猪死亡率升高。血污染的精液 免疫功能抑制、贫血症状。 多为隐性感染：健康猪与附红细胞体之间能保持平衡，在血液中的数量保持相当低的水平，临床症状。 症状 急性：急性黄疸性贫血和发热。苍白，高热达42℃ ，有时黄疸。 全身发红，有小点、斑出血，用手模手是红色的。 有时四肢、尾、耳边发紫，耳廓边缘甚至大部分耳廓可能会发生坏死。 慢性：病猪消瘦、苍白，皮肤上有瘀斑。 母猪：急性时，厌食、发烧（42℃ ），受胎率低，不发情，流产，产死胎、弱仔。 病理变化 急性：皮肤黄染、大小不等血点或斑。 四肢末梢、耳尖及腹下出现大面积紫红色斑块，有的患猪全身红紫。 肌肉淡，脂肪亦黄染。 淋巴结：肿大，切面外翻，有液体渗出。 血液：稀薄如水样，凝固不良。 脾：肿大、质地柔软、有暗红色出血点。 肝：肿大，脂肪变性，土黄色或黄棕色，质脆。 皮肤粘膜及全身多器官出血。如肺，膀胱粘膜。 诊断 临床症状病理变化等可初诊，贫血、反应迟钝、发热，耳廓边缘红紫色，诱因（免疫、断尾），断奶仔猪和架子猪最易感。 实验室确诊：血1d+等量生理盐水混合后，盖上盖波片，在400～600倍显微镜（相差显微镜效果更好）下检查有无附在红细胞表面及血浆中游动的各种形态虫体，红细胞变形，或是血液涂片经瑞氏或姬姆萨染色镜检发现病原体后即可诊断。 猪群中带菌现象很普遍，我们在临床中常发现本病与猪瘟等疾病一起存在。 治疗（效果不确定） 对青霉素、先锋霉素及磺胺类药物不敏感。 防治药物：氧氟沙星、蒽诺沙星、二氟沙星、环丙沙星、盐酸盐或乳酸盐、泰妙菌素（泰妙灵、枝原净）、强力霉素、金霉素、酒石酸、泰乐菌素或北里霉素、氟甲砜霉素等。 群体用药治疗：每吨饲料中加800g土霉素和130g阿散酸，饲喂4周，4周后再喂1个疗程。 预防：连用7～14天。 早期治疗效果较明显。 金霉素、土霉素、四环素等广普抗菌素都有效果。914A肌肉注射，达美苏拌料，效果很好；血虫净（贝尼尔）肌肉注射。但有时治疗效果很差，可能与继发症或并发症有关。 预防 切断传播途径：给猪免疫或其他注射时一头猪一个针头。断尾、剪齿、剪耳号的器械在用于每一头猪之前要消毒。定期驱虫，杀灭虱子和疥螨及吸血昆虫。 防制猪的免疫抑制性疾病，减少应激，预防接种。 * 龙岩学院 生命科学学院 2008级动物医学专业 兽医传染病学 * 龙岩学院 生命科学学院 2008级动物医学专业 兽医传染病学