磷酸川芎嗪治疗颈性眩晕的临床观察.pdfVIP

，3 4 · 时对连续 7 d 服用治疗剂量的奥美拉哇、兰索拉哇和浮托拉 以咖啡因探针法测定正常人肝脏药物代谢酶 CYPIA2, 哇对人 CYPI A2 , NAT2 活性 的影 响进行系统研究。 NAT2 活性的RP-HPLC 梯度洗脱直接进样法 ，为 国内深人开 2 结果 展CYPIA2 , NAT2 代谢酶的研究开拓了一种新方法; 通过测 RP-HPLC 梯度洗脱直接进样法测定咖啡因5 种主要代 定咖啡因代谢物 比值，可以进行药物代谢酶 CYPIA2 , NAT2 谢产物 ，具有样品前处理快捷有效 、样 品分析时间短、分离度 活性代 谢 表 型分 析 ，CYPI A2 酶 活性 呈 对 数 正态 分 布 ， 和可靠性 良好 的特点，且可克服提取及分析过程对测定的干 CYPI A2 酶活性受性别 因素影响;NAT2 酶活性呈现两态分 扰 ，健康人群 CYPI. A2 酶活性指标呈对数正态分布，NAT2 酶 布，咖啡因用于N一乙酞化分型有重要 的推广应用价值;服用 活性活性指标呈两态分布 ，服用奥美拉哇、兰索拉哇和伴托 治疗剂ti 的奥美拉哇、兰索拉哇和淬托拉 哇对 CYPI A2 , 拉哩前CYPIA2 平均活性分别为 5. 34 t 2. 14 , 3. 69 t 1. 91, NAT2 活性无明显影响，不会影响与之合用 的需经 CYPIA2 , 3. 37 士1. 22 ; 服药后活性分别为 5. 82 土2. 7 1,4. 08 土2. 22 , NAT2 代谢的药物临床疗效，但对慢乙酞化代谢者，同时服用 3. 50 t 1. 23 .分别 比服药前升高 8. 99% , 10. 57% ,3. 86% ，虽 奥美拉哩和经 CYPIA2 代谢的药物时应该慎重。长期或者 CYPIA2 活性在服药后均有所提高，但并无统计学差异;服用 大剂量使用奥美拉哇、兰索拉哩和淬托拉哇对 CYPI A2, 奥美拉哇、兰索拉噢和淬托拉哇前 NAT2 平均活性分别为 NAT2 活性的影响值得进一步研究。 0. 42 土0. 22 , 0. 46 土0. 2 1, 0. 48 土0. 11; 服药后 活性分别为 今考文献 0. 44 t 0. 25 ,0. 44 士0. 2 1,0. 45 土0. 14 。活性在服用奥美拉哇 后 比服药前升高4. 76% ，服用兰索拉哇和淬托拉哇后分别 比 1 Oka e S,Amagase K. An overview of acetic acid ulcer models-the his- 服药前降低4. 35% 和6. 25% ，均无统计学差异。 tory and state of the art of peptic ulcer research . Biol Pharm Bull , 3 讨 论 2005 ,28( 8) ; 132 1-134 1. 咖啡因由于它的兴奋作用，在食品和饮料中使用极广， 2 孙培红，会云兰. 质子泵抑制剂的药理作用及临床应用. 中国医院 人体摄人的咖啡因几乎全部经过肝脏代谢 ，许多酶竞争性地 用药评价与分析 ，2003 ,3 (3) ; 180-184 . 3 ，瑞谦 ，郭瑞臣，曹宇梅 ，等. 妊娠妇女 乙酞化代谢表型的研究. 中 参与其代谢过程。咖啡因由于其安全性，已成为一种有效的 国临床药理学与治疗学，2003 , 8( 3) ;304-307 . 探针药物用于测定CYPIA2, NAT2 的活性。 磷 酸川苟 臻治疗 颈性 眩晕 的临床观 察 黄丽萍