乳化降粘剂的红外光谱与核磁共振谱的分析研究.pdfVIP

第26卷，第8期 光谱学与光谱分析 OO and 2 6年8月 Spectral August，2006 Spectroscopy Analysis 乳化降粘剂的红外光谱和核磁共振谱的分析研究 关润伶，朱红+ 北京交通大学理学院化学所，北京lo0044 摘要采取一系列分离方法对一种高效乳化降粘剂进行分离与纯化。用红外光谱对各组分的官能团结构 进行了鉴定，用核磁共振氢谱及电喷雾离子质谱对相应组分进行了分析。推断其组分有表面活性剂烷基酚 聚氧乙烯醚和N-月桂酰肌氨酸钠，在降粘剂固体含量部分中分别占26．6％和19．3％。高分子组分为聚丙烯 酸丁酯，含量为9．o％。通过气相色谱一质谱分析技术对小分子助剂进行了分析，有2一乙基己醇，十二醇，十 四醇。通过定性定量分析，该样品有高达27．2％的氢氧化钠及很少量的氯化钠，其余为水。 主题词乳化降粘剂；傅里叶变换红外光谱；核磁共振氢谱；电喷雾离子质谱 中图分类号：0657．3文献标识码：A 文章编号：1000—0593(2006)08—1428一04 引 言 FLASH EAlll2元素分析仪。甲醇，乙醚，均为分析纯。 稠油开采是根据地层情况和稠油的性质来拟定开采方法 1．2样品的分离与纯化[4·5] 的，稠油井普遍采用注蒸汽进行蒸汽吞吐、掺稀油降粘开采 称取试样3．oog，用旋转蒸发仪除去水分，固体部分烤 及用化学降粘剂来提高稠油井原油产量，前两种开采方法 干后用甲醇溶解，分为溶解部分和不溶部分。溶解部分加 中，一种是投资大，而另一种则受稀油来源的限制。因此， 水，溶于水的部分除水后得到组分(1)，不溶于水的为组分 用化学降粘剂开采是解决开采难题行之有效的手段之一口]。 (2)；甲醇不溶解部分加入乙醚，溶解部分除去乙醚后得到 目前研制和使用的降粘剂大多是针对具体的某一驱块的，不 组分(3)，不溶乙醚部分用水洗，烤干后再用水泡，干燥后得 具有普遍性，而生产上急需解决稠油开采难的问题，因而加 到组分(4)。称取试样2．oog，除水后灼烧，残渣部分为组分 速研制效果好成本低的降粘剂以满足生产的需要。乳化降粘 (5)。 剂主要是由几种表面活性剂及一些助剂复配而成，降粘效果 1．3对各组分的综合分析实验 的好坏是由表面活性剂的种类及配比决定的。因此有必要建 1．3．1元素分析 立一种综合分析降粘剂产品的方法，以满足实际生产的需 用FLASHEAlll2元素分析仪对所得各组分测定元素 要。红外光谱、核磁共振波谱等现代仪器分析手段常用于综 合分析未知样品[2’3]，本文用红外光谱、核磁共振波谱等方干后所得总固体部分所含的元素。 法对一种新型高效乳化降粘剂进行了综合分析。该产品是白 1．3．2结构分析 色水包油的乳状液，有效组分含量为18．7％，pH为10．o， 用胁ker 密度1．07×103kg·m～。 体组分进行了分析，采用溴化钾压片，波数范围为500～ 3 1实验部分 ICR质谱仪确定主要组分的结构。 1．1仪器与试剂 2结果与讨论 Bruker EQUINoX55傅里叶红外光谱仪，分辨率为2 cm～，检测器是D1rGS，试样用溴化钾压片；DMX300核磁2．1元素分析 共振波谱仪，磁场强度为300MHz，以四甲基硅烷作内标， 电子能谱仪