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734 Sep,35(5)
斋da里n季Un提iv‘J医M学ed版S三2008
双荧光标记法定量检测Jg户2r在
克隆牛组织中的表达
蔡 霞1’2 龙健儿136
mRNA的表达在克隆牛
【摘要】 目的 建立克隆牛fg广2rmRNA实时定量PCR的检测方法，并探讨jg户2r
发育中的作用。方法用Trizol抽提正常及克隆牛的脑、肺、心、肝组织RNA，运用本研究建立的实时荧光定量
mRNA的表达情况。结果 mRNA
PCR方法检测各组织中fg广2r 正常牛各组织中每弘g总RNA中含，g广2r
mRNA表达
水平变化较大。与正常牛相比，克隆牛不同组织中Jg广2rmRNA的表达水平变化较大，在同一克隆牛的不同组
mRNA
mRNA的表达水平相差较大。提示在克隆牛不同组织中堙广2r
织以及不同克隆牛的同一组织中Ig．产2r
的表达水平不一。结论Jg，2rmRNA的表达水平与动物的生长发育有一定的关系，jg广2r基因的表达异常
mRNA的表达的精确定量
可能与胎牛过度肥大和围产期死亡等现象有一定的关系。对克隆牛各组织中jg广2r
有助于进一步研究fg广2r基因在动物生长发育中所起的作用。
【关键词】 堙f-2r；克隆牛； 实时荧光定量PCR
394．8
【中图分类号】R 【文献标识码】A
detectionof inclonedcattlewith
Quantitative lgf-2r
real·_timePCR
dipl--fluorescentlabeling
CAIXial¨．LONG
Jian—erl·3△
Institute
Medical 200040，China；
(‘Shanghaiof Genetics，ShanghaiJiaotongUniversity，Shanghai
2 MedicalMolecular Medical and
KeyLaboratoryof Virology，3Departmentof Microbiology
Medical
College，FudanUniversity，Shanghai200032，China)
Parasitology。Shanghai
amethodofreal—timePCRto mRNAin
Toestablished
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