白蛋白微球的制备_改性与应用的研究进展.pdfVIP

( ) ·366 · Foreign Medical Sciences Section on Pharmacy 　2003 Dec ; 30 6 μ μ ( 议幼儿剂量为 10 g ,成人 20 g 。儿童及青少年的 降低 。按照免疫时间表而不是按标准的时间表 0 , ) ( ) 接种剂量根据地区有所不同。 1 ,6 个月 接种 HepB Eng 同样可以产生较高的免 快速接种方案为 0 ,1 ,2 ,12 个月接种时间表 ,可 疫原性 。这种灵活的接种时间对新生儿 、幼儿均有 作为一种替换标准的 0 , 1 , 6 个月接种方案 , 使得 益处 ,尤其是对无法按标准时间接种的发展中国家 ( ) HepB Eng 可以与其他婴儿期疫苗同时接种 ,如结 的儿童 。快速疫苗接种时间表对需快速得到保护 , 核 、麻疹 、百白破等 ,但接种部位应不同。美国接种 如乙型肝炎高发区旅游者 ,尤其有用 。 处方信息显示 ,0 , 1 ,2 , 12 个月方案更适合母亲为 HepB (Rax) 生产于 20 世纪 80 年代中期 。美国 HBV 携带者的新生儿 、去高发地区旅游者及近期可 的接种时间表是 0 , 1 ,6 个月 。一般情况下 ,末次剂 能接触 HBV 的人群 。如果需要加强剂量接种 ,美国 量后 1 个月 ,HepB (Rax) 与 HepB ( Eng) 的血清保护 建议 ≤10 岁者接种 10 μ μ 率相似 。HepB ( Hax) 的血清保护率及 antiHBs GMT g , ≥11 岁者接种 20 g 。 ( ) ( ( ) ( ) HepB Eng 的接种禁忌为对任何疫苗成分 包 与 HepB Eng 也相似 。接种 HepB Bio 首次剂量 ) 括酵母 过敏者 。处方资料建议只对有明确需要的 后 1 个月 ,对健康新生儿的血清保护率明显高于应 孕妇接种 HepB ( Eng) , 目前还不清楚 HepB ( Eng) 是 用 HepB ( Eng) ,但在末次剂量后 1 个月血清保护率 否随乳汁分泌 ,因此哺乳期妇女不属于禁忌证范围。 相似 。在健康成人中 ,其达到血清保护也明显快于 ( ) ( ) ( ) Hep B Eng 应在2～8 ℃下保存 。如果结冻 ,必须废弃 。 HepB Eng ,但是 HepB Bio 目前还未广泛采用 。 人们最关心的是乙型肝炎疫苗的免疫保护时 7 　HepB( Eng) 在乙型肝炎防治中的地位 间 ,因此在完成全过程接种后是否需要接种加强剂 尽管乙型肝炎疫苗已使用了约 20 年