苯乙醇苷对哺乳动物DNA聚合酶作用.pdfVIP

.48. mg)以葡聚糖凝胶LH-20柱层析 (50%甲醇)分离得 提取3次，后经DiaionHP20柱 (10cmX50cm)，用 到化合物6(19mg),7(26mg).M-4(254mg)上 水、50%甲醇和甲醇分步洗提。除去溶剂后，得正己 LobarRP-8(50%甲醇)和硅胶柱 (氯仿一甲醇，8二2) 烷部分32.7g,氯仿部分61g、水部分215g,50%甲醇 得到化合物8(15mg),9(12mg).M-5(134mg) 洗提物 114g、甲醇洗提物23.8g.50%甲醇洗提物 以葡聚糖凝胶LH-20柱 (50%甲醇)分离得到化合物 (l00g)用硅胶柱层析(甲醇一氯仿，10:90--100:0) 10(6mg). 得到5个组分。组分2用ODS柱层析 (甲醇一水，1: 化合物1为卡来可黄素，化合物2为黄姜味草醇， 1)得到4个部分，进一步分离得到8个化合物。 化合物3为山奈素，化合物4为芹黄素，化合物5为 结果:76种藏药甲醇提取物中28个试样浓度为 木犀草素，化合物6为木犀草素7-0-p-D-毗喃葡糖普， 100gg/mL时对RTase的抑制率高于70%。多数软质含 化合物7为迷迭香酸，化合物8为木犀草素3-O-p-D- 量高的样品抑制Rtase显著，但加入BSA后作用消失， 葡糖醛酸昔，化合物9为芹黄素4-0-p-D-毗喃葡糖昔， 为了除外靴质的作用添加BSA后，只有藏青果 (诃子 化合物10为刺槐黄素7-0-p-D-毗喃葡糖昔。上述化合 的幼果)、槟榔和红槟榔有抑制作用。在相同浓度时对 物中2个黄酮昔元山奈素和芹黄素具有杀锥虫活性。 RdRp的抑制率高于90%，并且有8个试样靴质含量 (王 洋摘译) 低于10%。进一步从对RTase的ICso为5.9gg/mL的红 景天甲醇提取物组分中分离得到8个化合物，其中胡 藏药对病毒聚合酶的抑制作用 英〔〕/Kimura 萝 卜昔具有抑制RTase的作用，其ICS。为25.9gg/mLo //JTradMed.-2003,20 (6).-243一250 (王 霞摘译) 为了从民族药中筛选新的抗病毒药，探讨了76 种藏药对HIV逆转录酶 (RTase)和HCV的RNA依 055 苯乙醇昔对哺乳动物DNA聚合酶的作用 英〔〕/ 赖性RNA聚合酶 (RdRp)的抑制作用。 IidaA..//NaturalMedicines.-2003,57(4)一146-149 材料和方法:①甲醇提取物的制备:干燥的天然 应用一种灵敏的检测DNA聚合酶反应的方法，从 药物粉碎，甲醇回流提取 ((1.5h)2次。提取物过滤， 源 自哈萨克斯坦的准葛尔毛蕊花 (Verbascum 滤液减压浓缩干燥。②RTase测定:1单位酶在370C songaricum)的甲醇提取物中，筛选出2个具有抑制哺 下催化，10min内掺入1nmoldTTP为酸溶部分。酶 乳动物DNA聚合酶活性的已知的苯乙醇昔类的单体。 反应的条件为37`C,60min，溶于DMSO的提取物以 取干燥的植物材料 ((0.5kg)，用3倍量的甲醇浸 5%的浓度加入反应混合物或DMSO中控制反应。反 提。甲醇粗提物 (55g)显示DNA聚合酶抑制作用。 应在有 (浓度0.5mg/mL)或无BSA(牛免疫血清蛋 甲醇提取物再用30% 甲醇溶液 (700mL)溶解，然后 白)下进行。③RdRp测定:酶反应的条件为250C， 用正己烷萃取，以去除对酶活性测定方法敏感的脂类 60min，溶于50%DMSO的提取物以2.5% 的浓度加 成分。甲醇水层用500mL水稀释，再用氯仿和正丁醇 入反应混合物或DMSO中控制反应。④靴质含量检;萃取。正丁醇粗提物显示活性。取半量的正丁醇提取 测:甲醇提取物 (0.2mg/mL)2mL与0.2M磷酸盐缓 物 (13.7g)用甲醇在葡聚糖凝胶LH-20柱洗脱得到 冲液(pH7.0)lmL和26gg/mL亚甲蓝溶液2mL混合。 19个组分。其中具有显著抑制作用