前列舒通胶囊对前列腺增生抑制作用的机制与探讨.pdfVIP

·７０· ＷＯＲＬＤＣＨＩＮＥＳＥＭＥＤＩＣＩＮＥ　Ｍａｙ．２０１３，Ｖｏｌ．８，Ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔ 前列舒通胶囊对前列腺增生抑制作用的机制探讨 １ ２ １ １ １ １ 任钧国　王建业 　李军梅 　李鸿海　江丽娟 　刘建勋 （１中国中医科学院西苑医院，北京，１０００９１；２卫生部北京医院，北京，１００７３０） 关键词　前列舒通胶囊；前列腺增生；血管新生；５－ 还原酶 α 菌条件下摘取睾丸，缝合皮肤，青霉素抗感染包扎，继 续饲养一周。从去势后第２周开始，大鼠皮下注射丙 　　前列舒通胶囊是由黄柏、赤芍、当归、川芎、土茯苓 酸睾酮５ｍｇ／ｋｇ；同时，各组动物按照不同药物的剂量 等１３味中药组成的上市中成药，用于慢性前列腺炎、 灌胃给药，ｑｄ，连续４周。末次给药后２４ｈ，水合氯醛 ［１，２］ 前列腺增生临床疗效显著 。本研究采用丙酸睾酮 腹腔麻醉，打开腹腔，腹主动脉取血常规制备血清，按 诱导的去势大鼠前列腺增生模型，探讨其对其前列腺 放免试剂盒说明检测Ｔ、ＤＨＴ、Ｅ２含量；摘取前列腺， 增生的作用及机制。 去除被膜后，用电子天平称量，按前列腺重量（ｍｇ）／大 １　材料与方法 鼠体重（ｇ）公式计算前列腺指数；左叶１０％甲醛固定， １１　实验药物　前列舒通胶囊（保定步长天浩制药 石蜡包埋，切片，一部分用于ＨＥ染色，光镜下观察前 有限公司，批号：２１０１２０６），保列治［英国默沙东（杭州 列腺组织结构的变化；另一部分按照试剂盒说明书操 生产），批号：３０５００４］。 作采用ＤＡＢ显色法进行ＣＤ３４、ＶＥＧＦ免疫组化染色， １２　实验动物　雄性 ＳＤ大鼠，１８０～２００ｇ，北京维通 ［３］ 参照Ｍａｅｄａ 的方法，镜下（×２００）以ＣＤ３４染色计算 利华技术有限公司提供，合格证号：ＳＣＸＫ（京）２００６－ 微血管密度（ＭＶＤ）（单位面积的微血管数目），镜下 ０００９。 （×２００）用图像分析系统测量阳性细胞ＶＥＧＦ表达的 １３　实验试剂　丙酸睾酮注射液（上海通用药业股 ［４］ 光密度；右叶液氮冻存，－８０℃保存，按文献 制备前 份有限公司，批号： ０８１００３），Ｅ２、Ｔ放免试剂盒（北京 列腺组织上清液，按放免试剂盒说明检测Ｔ、ＤＨＴ、Ｅ２。 华埠力特生物科技研究所，批号、ＤＨＴ放 对５－ 还原酶活性的影响卫生部北京医院。根 α 免试剂盒（美国贝克曼，批号：１１０９１９Ｄ），ＣＤ３４多克隆 ［５］ 据文献 ，制备雄性 ＳＤ大鼠５－ 还原酶提取物，确 α 抗体（北京中杉金桥生物技术有限公司）、ＶＥＧＦ多克 定５－ 还原酶活性测定体系为：辅酶ＮＡＤＰＨ浓度为 α 隆抗体（美国ＡＢＣＡＭ），丙酸睾酮（上海通用药业股份 １ｍｍｏｌ／Ｌ，５－ 还原酶提取物浓度为２４９６ｍｇ／ｍ