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第 卷 第 期 病 毒 学 报
19 2 Vol . 19 No. 2
年 月
2 0 0 3 6 CHINESE JOURNAL OF VIROLOGY June 2 0 0 3
鸡传染性法氏囊病病毒超强毒上海株SH95 基因组
B 片段的克隆与分子系统进化树分析
孙建和,陆苹,蒋静,赵渝
(上海交通大学农业与生物学院 生物技术研究所,上海 201101)
摘要:分离、纯化了鸡传染性法氏囊病病毒超强毒( )上海株( )的病毒核酸 ,应用随机引物将
VVIBDV SH95 dsRNA
反转录成 ,以此为模板一步扩增出全长基因组 片段,将其克隆入 载体,并进行序列分析。
RNA cDNA B pGEM - T
克隆的 片段全长 个核苷酸,其编码的氨基酸与超强毒株 的同源性达 ( / )。分子系统
B 2 827 HK46 98 . 18 % 863 879
进化树分析表明, 超强毒株与美国变异株 的亲缘关系最近,但与基于基因组 片段的系统进化分析完全不
SH95 E A
同,表明该毒株在发生过程中基因重配比基因重组发挥了更重要的作用。通过对 株 编码氨基酸序列的分
14 IBDV
析、比较,推测 片段上 个独特的氨基酸位点可能与毒力相关。
B 11
关键词:鸡传染性法氏囊病病毒超强毒( );病毒基因组 ;全长基因组 片段;序列分析
VVIBDV cDNA B
中图分类号: 文献标识码: 文章编号: ( )
S852 .659 .4 A 1000 - 8721 2003 02 - 0138-06
鸡传染性法氏囊病( , 相关的某些氨基酸位点。虽也有研究表明毒力变异
infectious bursal disease
)是一种呈现世界性流行的烈性传染病,其病毒 可能受多基因控制,但对 片段进行系统研究则相
IBD B
( , )主要侵害鸡体 对较少。此外,为了研究这些变异的分子机制,尽管
infectious bursal disease Virus IBDV
的免疫器官,造成免疫抑制,已成为危害养鸡业的主 国内外不少学者都进行了 基因组 、 片段
IBDV
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