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第33 卷 第7 期 中 国 预 防 兽 医 学 报 Vol. 33 ,No.7
2011 年 7 月 Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine Jul. 2011
doi: 10.3969/j.issn.1008-0589.2011.07.01
高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HuN4 株
感染性分子克隆的建立及拯救病毒的鉴定
张善瑞,周艳君,朱建平,童 武,姜一峰,童光志*
( 中国农业科学院上海兽医研究所/ 猪传染病研究室,上海 200241)
摘 要:为构建高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染性克隆,本实验根据PRRSV HuN4 株基因组
序列设计并合成PRRSV 特异性引物,应用RT-PCR 技术分6 段扩增了PRRSV HuN4 株全基因组cDNA 。将扩增
的各个cDNA 部分重叠片段分别克隆于pBlueScript ⅡSK (+)载体中构建了感染性重组质粒pHuN4 。并在病毒
cDNA 5 末端引入sp6 启动子序列便于后期的体外转录获得病毒的转录本,在3 末段Poly (A)尾引入Not Ⅰ酶切
位点用于线性化pHuN4 ;此外,将HuN4 基因组第 14 680 位的A 沉默突变为G 产生一个Mlu Ⅰ酶切位点作为鉴
定拯救病毒的分子标记。pHuN4 通过酶切线性化后经体外转录及转染BHK 细胞,并在Marc-145 细胞中救获病
毒。结果显示:救获的病毒能够在Marc145 细胞引起明显的细胞病变;间接免疫荧光检测以及分子标记验证结果
表明病毒拯救成功,而且拯救的病毒与亲本强毒生长曲线没有显著差异。利用拯救的第5 代克隆病毒株对本动物
进行致病性试验,结果显示实验猪在感染后第3 d 开始出现体温升高、厌食、消瘦等临床表现,发病率达100 %,
在感染后20 d 内陆续死亡,表明拯救的病毒保持了与亲本病毒株相一致的致病特征,以上研究证实我们成功的
构建并获得PRRSV 强毒HuN4 株感染性克隆,为从基因水平上研究PRRSV 的致病机制提供了技术平台。
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒;HuN4 株;感染性分子克隆
中图分类号:S852.65 文献标识码:A 文章编号:1008-0589(2011)07-0497-06
Generation of a infectious cDNA clone of highly pathogenic porcine
reproductive and respiratory syndrome virus HuN4
ZHANG Shan-rui, ZHOU Yan-jun, ZHU Jian-ping, TONG Wu, JIANG Yi-feng, TONG Guang-zhi*
(Division of Swine Infectious Diseases, Shanghai Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences,
Shanghai 200241, China)
Abstract : In this study, a infectious cDNA clone of highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome virus
(PRRSV) strain HuN4 was generated by cloning of the 6 overlapped RT-PCR fragments into pBlueScript ⅡSK(+), designated
pHuN4. In addition, sp6 promoter at 5-terminus an
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