大鳍鳠免疫球蛋白M重链基因的克隆及表达分析.pdfVIP

35 11 水 产 学 报 第 卷第 期 Vol． 35 ，No． 11 2011 11 年 月 JOURNAL OF FISHERIES OF CHINA Nov． ，2011 文章编号:1000 － 0615 (20 11)11 － 1684 － 10 DOI :10 ． 3724 / SP． J． 1231． 20 11． 17563 M 大鳍鳠免疫球蛋白 重链基因的克隆及表达分析 1 2 * 1 1 1 1 ， ， ， ， ， 李春涛 张其中 杨莹莹 朱成科 李 超 陈 霞 (1． ， ， ， 西南大学生命科学学院 水产科学重庆市市级重点实验室 三峡库区生态环境教育部重点实验室 ， 4007 15 ; 淡水生物生殖与发育教育部重点实验室 重庆 2 ． ， 510632) 暨南大学水生生物研究所 广东广州 : RACE-PCR RT-PCR M (sIgM) 摘要 用 和 方法获得大鳍鳠分泌型免疫球蛋白 重链基因的全长 cDNA 。 sIgM cDNA 1 992 bp ， 5 53 bp ，3 226 序列 大鳍鳠 的 全长为 包含 非编码区 非编码区 bp ， 1 7 13 ， 570 。 sIgM 4 开放阅读框 编码 个氨基酸 推测的大鳍鳠 蛋白质序列可变区含有 个骨 (FR) 3 (CDR)， (CH) CH1、CH2 、CH3 CH4 4 。 架区 和 个互补决定区 恒定区 含有 和 个部分 与 6 IgM ， sIgM 其它 种硬骨鱼类 氨基酸序列比对分析表明 大鳍鳠 存在半胱氨酸和色氨酸保守位 点; IgM ， 54 ． 3% ; ， 24 ． 其氨基酸序列与斑点叉尾 的相似性最高 为 与石斑鱼的相似性最低 为 6% 。 ， sIgM 。RT-PCR ， IgM 进化树分析表明 大鳍鳠 与斑点叉尾 聚为一支