Ⅱ、Ⅲ期直肠癌组织中COX2与VEGFC的表达及其与肿瘤血管生成及预后的关系.pdfVIP

Ⅱ、Ⅲ期直肠癌组织中COX2与VEGFC的表达及其与肿瘤血管生成及预后的关系.pdf

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《中国癌症杂志》%++9 年第69 卷第/ 期 !^_‘ ‘!a(b* %++9* @?0 69* ‘@0 / 11/ 、 期直肠癌组织中!#$% 和’()$! 的 ! 表达及其与肿瘤血管生成及预后的关系 王铭河* 师英强* 陆洪芬! ! 复旦大学附属肿瘤医院腹外科,病理科,复旦大学上海医学院肿瘤学系 上海,%+++,% * * [摘要]* 背景与目的: 、 期直肠癌术后常发生血道转移,肿瘤新生血管生成是肿瘤血道转移的重要步骤, ! 环氧合酶$% (!#$% )和血管内皮生长因子$! (’()$! )与肿瘤的新生血管生成有一定关系。本研究将探讨!#$% 和’()$! 在 、 期直肠癌组织中的表达及其与肿瘤生物学特征和肿瘤血管生成的关系。方法:免疫组化法检 ! 测 、 期直肠癌组织!#$% 和’()$! 的表达,并测定肿瘤微血管密度(-. )。结果: 直肠癌组织中!#$% ! # 及’()$! 高表达率均为/% 0 12 ,高于癌旁正常组织(3 0 42 和1+ 0 +2 )(! 均5 + 0 +1 );直肠癌组织中-. 值为 640 7 6 8 40 49 ,高于癌旁正常组织(660 %7 8 / 0 7 )(! 5 + 0 +1 ); !#$% 在直肠癌组织中的表达与肿瘤组织的分化程 $ 度、浸润深度及’()$! 的表达相关,与肿瘤的大小及淋巴结转移不相关; ’()$! 在直肠癌组织中的表达仅与 % !#$% 的表达相关,而与淋巴结转移、肿瘤组织的分化及浸润深度不相关; 在直肠癌组织中的-. 与肿瘤组织 的分化程度、及 ’()$!、!#$% 的表达相关,与肿瘤的大小、浸润深度及淋巴结转移不相关。结论:!#$% 和 ’()$! 的表达与 、 期直肠癌组织中肿瘤血管生成有密切关系,但与预后无关。 ! [关键词]* 直肠肿瘤;* 环氧合酶;* 血管内皮生长因子;* 新生血管生成;* 免疫组织化学 中图分类号: ; :/,10 , / ;/,+ 0 /* * 文献标识码:* * 文章编号:6++/$,9,3(%++9 )+/$+11/$+1 !# #$%#’’()*’ )+ ,-./0 1*2 3456/, (* ’718# ! 1*2 #971: 91*9# 1*2 (7’ 1’’)9(17()* ;(7 1*8()8#*#’(’ 1*2 %)8*)’#’ #$% ’()*+,- ./0 1’()*2’3()- 4 5 /6()*7 ,( 8 9,: 3;=,( 67 #?6=’(3@ .A;),;B- C3(D,; /6E: ’3@- FA?3( 5(’G,;E’BH 9,: 3;=,( 67 I(D6@6)B- .+3()+3’ ,?’D3@ C6@@,),- FA?3( 5* (’G,;E’B- .+3()+3’ JKKKLJ- C+’(3M C6;;,E: 6(?,(D,

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