倍半萜内酯化合物药理作用.pdfVIP

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2015-07-20 发布于安徽
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倍半萜内酯化合物药理作用.pdf

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中国热带医学年第卷第期 GFFE E O JA+‘( ;?)I+J(* U,S+J+‘, Z.5 [E ‘. [O (8$5 GFFE NGL ［研究进展］ ! 倍半萜内酯化合物药理作用，，，（ !#$%#’(’)*#( #+*’, ’- ./.01*+/$2/,/ (#+’,/.3 ! #$% ’() *$% !+, -.% / 01$ 23 456 *47.843.89 ，，，，） .: ;8.$=45 $.5.$=45 ?2@.18=2@ A4$%4% %$B28@$39 A4$C.1 DEFGFH A4$%4% I6 ?6 J0$%4 K G L K K K K 徐静，高玲，谢永慧，谢蓉桃，袁文，麦海玲，林强摘要：根据倍半萜内酯化合物的结构，从抗肿瘤作用、强心、神经毒性、抗疟、抗菌作用等方面，报道了倍半萜内酯的研究进展。关键词：倍半萜内酯；化学结构；药理学；研究进展中图分类号：文献标识码：文章编号：（） ?MNG KFFM / MEGE GFFE O / NGL / FG 倍半萜内酯化合物是由的牛儿内酯（’28P4=84%.5$5Q2）结 04%3$%）、吩托摩素（I04%3.P.5$% ）、泽兰海索草素（,1409@@.$% ）、构进一步演化而生成的多种结构类型的化合物，是药用植物的泽兰福摩萨素（,14:.8P.@4%$%）、广木香内酯（J.@31%.5$Q2）及倍累［］生物活性组分，广泛存在于大戟科、爵床科、伞形科、木兰科、防素（ KK 4$529$%）等。它们对小鼠艾氏腹水癌、大鼠X45C28 GDN 肉己科及菊科等植物中。仅从菊科植物中分离到的倍半萜内酯瘤及小鼠ILHH 淋巴细胞白血病都具有显著的抑制作用。X.R ［］就超过L FFF 种结构。现对倍半萜内酯的抗肿瘤、强心、神经毒 28Q2%74 A # 等 KG 报道泽兰内酯（,143.38$.$=8$% ）比泽兰内酯性、抗疟、抗菌作用综述如下。（）在分子结构上只增加了一个不饱和酯基，而抗癌 ,143.5$Q2 ! 抗肿瘤活性活性却增加了KF 倍。